6-羟基苯并呋喃-2-甲酸乙酯 | 906448-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-羟基苯并呋喃-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-hydroxybenzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: 6-hydroxy-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester；6-Hydroxy-benzofuran-2-carbonsaeure-aethylester；ethyl 6-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 906448-92-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: POMCYSYSYAUYBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  237.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基苯并呋喃-2-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70 %的产率得到6-羟基苯并呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  基于结构的苯并杂环衍生物作为潜在双重 HIV-1 蛋白酶和逆转录酶抑制剂的设计和评价

  摘要：

  开发HIV-1蛋白酶和逆转录酶双重抑制剂是艾滋病多靶点治疗的一个有吸引力的策略，它可能有利于延缓耐药性的发生。我们在此设计了一种新型的以苯并呋喃或吲哚为核心的双重抑制剂。生物学结果表明，许多抑制剂对 HIV-1 蛋白酶和逆转录酶都显示出显着的活性。其中，抑制剂10f表现出良好的相关性，两种酶的比例约为1:2。此外，双重抑制剂显示出对野生型病毒和耐药突变体的相似效力。此外，分子动力学模拟研究证实了此类抑制剂的双重作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114981
• 作为产物：
  描述：

  6-(苄氧基)苯并呋喃-2-羧酸乙酯 在 钯 氢气 、 乙醇 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以hexanes (0-50%) to provide the title compound as colorless solid (3.9 g, 70%)的产率得到6-羟基苯并呋喃-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties as modulators of leukotriene A4 hydrolase

  摘要：

  具有两个融合的双环杂环芳基基团的化合物及其制药组合物，以及将其用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂的方法，以及用于治疗由LTA4H介导的疾病，疾病和状况的方法。

  公开号：

  US08399465B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2017030814A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。根据本发明的化合物表现出与靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。
• BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Mohr Peter

  公开号：US20090029976A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of formula I wherein X, A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中X，A和R1至R4如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• [EN] COMPOUNDS WITH TWO FUSED BICYCLIC HETEROARYL MOIETIES AS MODULATORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE<br/>[FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DEUX GROUPEMENTS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010132599A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties of formula I and their pharmaceutical compositions, and methods of using them as leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) modulators and for the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by LTA4H.

  具有式I中两个融合的双环杂环芳基部分的化合物及其药物组合物，以及将它们用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂，并用于治疗由LTA4H介导的疾病、紊乱和病况的方法。
• Antifungal Agent Containing Pyridine Derivative
  申请人：Nakamoto Kazutaka

  公开号：US20090062348A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides an antifungal agent that has superior antifungal action and is also superior in terms of physical properties, safety and metabolic stability. The present invention discloses a compound represented by the formula (I): (wherein X represents an oxygen atom, a sulfur atom or —NH—, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an amino group or a substituent, and R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent, except for a case in which R 2 and R 3 are both hydrogen atoms), and an antifungal agent containing the above compound.

  本发明提供了一种具有优越的抗真菌作用，同时在物理性质、安全性和代谢稳定性方面也具有优越性的抗真菌剂。本发明公开了一种由式(I)表示的化合物：（其中X表示氧原子、硫原子或-NH-，R1表示氢原子、卤素原子、氰基、氨基或取代基，R2和R3独立地表示氢原子、卤素原子、羟基或取代基，但在R2和R3均为氢原子的情况下除外），以及含有上述化合物的抗真菌剂。
• Antifungal agent containing pyridine derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07829585B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  The present invention provides an antifungal agent that has superior antifungal action and is also superior in terms of physical properties, safety and metabolic stability. The present invention discloses a compound represented by the formula (I): (wherein X represents an oxygen atom, a sulfur atom or —NH—, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an amino group or a substituent, and R2 and R3 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a substituent, except for a case in which R2 and R3 are both hydrogen atoms), and an antifungal agent containing the above compound.

  本发明提供了一种具有优越的抗真菌作用并且在物理性质、安全性和代谢稳定性方面也具有优越性的抗真菌剂。本发明揭示了一种由公式(I)表示的化合物：（其中，X代表氧原子、硫原子或-NH-，R1代表氢原子、卤素原子、氰基、氨基或取代基，R2和R3分别独立地代表氢原子、卤素原子、羟基或取代基，但在R2和R3都为氢原子的情况除外），以及含有上述化合物的抗真菌剂。