(4-chloro-[1,2,3]dithiazol-5-ylidene)(6-methyl-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: (4-chloro-[1,2,3]dithiazol-5-ylidene)(6-methyl-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)amine
• 英文别名: 2-[(4-chlorodithiazol-5-ylidene)amino]-6-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄S₃
• 分子量: 328.87
• InChiKey: WLXPTNHOHGVCKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 、 3-环-4，5，6，7-四氧-6-甲基三丁酚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以38%的产率得到(4-chloro-[1,2,3]dithiazol-5-ylidene)(6-methyl-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  N-杂亚胺-1,2,3-二噻唑的抗微生物和抗肿瘤活性及其在三唑，咪唑和吡唑并嘧啶中的转化。

  摘要：

  Appel盐与邻氨基腈杂环10-19的反应得到相应的4-氯-5-杂亚胺-1,2,3-二噻唑20-29，对其抗菌，抗真菌和抗肿瘤活性进行了评估。尽管所有这些N-杂亚胺都没有显着的抗菌活性，但它们显示出显着的抗真菌活性。而且，相同的衍生物代表了杂环合成中的通用中间体，实际上，吡唑亚氨基二噻唑20-26可以一步转化为相应的4-甲氧基-吡唑并[3,4-d]嘧啶30-的2-氰基衍生物。 35由甲醇钠在甲醇中回流。这提供了通过两个简单的步骤从1-取代的5-氨基吡唑10-19生成4-甲氧基-6-氰基吡唑并[3,4-d]嘧啶的一般且有吸引力的途径。最后，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00294-2