| 1419388-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1419388-41-2
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 356.381
• InChiKey: FLICOZUNLALZNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到2,5-bis-(naphthalen-1-ol)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical oxidation of aldehyde-N-arylhydrazones into symmetrical-2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  报道了一种方便、高效的一锅法合成化学和药学上有趣的对称2,5-二取代-1,3,4-噁二唑。该方案涉及在无水的乙腈–氯酸锂中对醛-N-芳基肼进行阳极氧化。在未分隔的电池和铂电极中进行恒电位电解，在常温条件下生成相应的噁二唑，反应机制通过伏安研究进行了推导。反应过程顺利，原子经济性高。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-1013-z
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-奈甲醛 、 1-羟基-2-萘并肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical oxidation of aldehyde-N-arylhydrazones into symmetrical-2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  报道了一种方便、高效的一锅法合成化学和药学上有趣的对称2,5-二取代-1,3,4-噁二唑。该方案涉及在无水的乙腈–氯酸锂中对醛-N-芳基肼进行阳极氧化。在未分隔的电池和铂电极中进行恒电位电解，在常温条件下生成相应的噁二唑，反应机制通过伏安研究进行了推导。反应过程顺利，原子经济性高。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-1013-z