diallyl-(2-chloro-ethyl)-amine; hydrochloride | 115555-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diallyl-(2-chloro-ethyl)-amine; hydrochloride
• 英文别名: Diallyl-(2-chlor-aethyl)-amin; Hydrochlorid；2-Chloroethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride；2-chloroethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride
• CAS: 115555-78-7
• 化学式: C₈H₁₄ClN*ClH
• 分子量: 196.12
• InChiKey: AJEZOJWFPJTGIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.5-98.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diallyl-(2-chloro-ethyl)-amine; hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 1,1,7-Triallyl-1,4,7-triazaheptan
  参考文献：
  名称：

  乙二胺和二亚乙基三胺的N-烯丙基衍生物的合成及性能

  摘要：

  结合循环聚合的研究，已经制备了乙二胺和二亚乙基三胺的烯丙基衍生物，并对新化合物进行了表征。通过二亚乙基三胺的直接烯丙基化获得的三胺的混合物已通过离子交换色谱法分离。洗脱顺序与所计算出的化合物的基本强度相符，并且它们的气相色谱保留时间与它们的结构有关，讨论了它们在纸和薄层色谱中的行为；R F值与点测和核磁共振谱一起可用于区分异构体。

  DOI：

  10.1039/j39660000203

文献信息

• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES
  申请人：UNIV DALHOUSIE

  公开号：WO2012079154A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention provides compounds of Formula (I) : wherein R1 is hydrogen, OH, halo, -CN, -NO2, -N=0, -NHOQ2, -OQ2, -SOQ2, -SO2Q2, -SON(Q2)2, - SO2N(Q2)2, -N(Q2)2, -C(O)OQ2, -C(O)Q2, -C(O)N(Q2)2, -C(=NQ2)NQ2, -NQ2C(=NQ2)NQ2, - C(O)N(Q2)(OQ2), -N(Q2)C(O)-Q2, -N(Q2)C(O)N(Q2)2, -N(Q2)C(O)O-Q2, -N(Q2)SO2Q2, -N(Q2)SOQ2, aliphatic, alkoxy, cycloaliphatic, aryl, arylalkyl, heterocyclic, or heteroaryl ring, each aliphatic, alkoxy, cycloaliphatic, aryl, arylalkyl, heterocyclic, and heteroaryl ring optionally including 1-3 substituents independently selected Q3; R2 and R3 are each independently hydrogen, OH, oxo, aliphatic, cycloaliphatic, heterocycloaliphatic, aryl, or heteroaryl, optionally substituted with 1-3 of Q1 or Q2; X is a branched or straight C1-12 aliphatic chain wherein up to two carbon units are optionally and independently replaced by -C(Q1)2-, -C(Q2)2-, CHQ1, CHQ2-, -CO-, -CS-, -CONQ2, -CO2-, -OCO-, -NQ2-, -NQ2CO2-, - O-, -NQ2CONQ2-, -OCONQ2-, -NQ2CO-, -S-, -SO-, -SO2-, -SO2NQ2-, -NQ2SO2-, or -NQ2SO2NQ2-; G and G1 are each independently a branched or straight C1-2 aliphatic chain, or heterocycloalkyl, wherein up to two carbon units are optionally and independently replaced by -C(Q1)2-, -C(Q2)2-, CHQ1, CHQ2-, -CO-, - CS-, -CONQ2, -CO2-, -OCO-, -NQ2-, -NQ2CO2-, -O-, -NQ2CONQ2-, -OCONQ2-, -NQ2CO-, -S-, -SO-, - SO2-, -SO2NQ2-, -NQ2SO2-, or -NQ2SO2NQ2-, and pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodaigs thereof, as well as methods of treating estrogen receptor mediated diseases and disorders using the compounds of Formula (I).

  该发明提供了Formula (I)的化合物：其中R1是氢、OH、卤素、-CN、-NO2、-N=0、-NHOQ2、-OQ2、-SOQ2、-SO2Q2、-SON(Q2)2、-SO2N(Q2)2、-N(Q2)2、-C(O)OQ2、-C(O)Q2、-C(O)N(Q2)2、-C(=NQ2)NQ2、-NQ2C(=NQ2)NQ2、-C(O)N(Q2)(OQ2)、-N(Q2)C(O)-Q2、-N(Q2)C(O)N(Q2)2、-N(Q2)C(O)O-Q2、-N(Q2)SO2Q2、-N(Q2)SOQ2、脂肪族、烷氧基、环脂肪族、芳基、芳基烷基、杂环、或杂芳基环，每个脂肪族、烷氧基、环脂肪族、芳基、芳基烷基、杂环和杂芳基环可选地包括1-3个独立选择的Q3取代基；R2和R3分别独立地是氢、OH、氧化物、脂肪族、环脂肪族、杂环脂肪族、芳基或杂芳基，可选地取代为1-3个Q1或Q2；X是分支或直链C1-12脂肪链，其中最多两个碳单位可选地和独立地被-C(Q1)2-、-C(Q2)2-、CHQ1、CHQ2-、-CO-、-CS-、-CONQ2、-CO2-、-OCO-、-NQ2-、-NQ2CO2-、-O-、-NQ2CONQ2-、-OCONQ2-、-NQ2CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-SO2NQ2-、-NQ2SO2-或-NQ2SO2NQ2-取代；G和G1分别独立地是分支或直链C1-2脂肪链，或杂环脂肪族，其中最多两个碳单位可选地和独立地被-C(Q1)2-、-C(Q2)2-、CHQ1、CHQ2-、-CO-、-CS-、-CONQ2、-CO2-、-OCO-、-NQ2-、-NQ2CO2-、-O-、-NQ2CONQ2-、-OCONQ2-、-NQ2CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-SO2NQ2-、-NQ2SO2-或-NQ2SO2NQ2-取代；以及药学上可接受的盐、溶剂或其制品，以及使用Formula (I)的化合物治疗雌激素受体介导的疾病和疾病的方法。
• [EN] NON-METABOLIZABLE CLOMIPHENE ANALOGS FOR TREATMENT OF TAMOXIFEN-RESISTANT TUMORS<br/>[FR] ANALOGUES DE CLOMIPHENE NON METABOLISABLES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS RESISTANTES AU TAMOXIFENE
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1994006762A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are each selected from the group consisting of C1-C4 lower alkyl; X is NH or S; and n is a whole number within the range of 1-4 inclusive; and when n=0, X is (CH2)3 and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been shown to be effective in treating tamoxifen resistant tumors.(FR) Composés représentés par la formule (I) dans laquelle R1 et R2 sont sélectionnés chacun dans le groupe constitué par alkyle inférieur C1-C2; X représente NH ou S; et n est un nombre entier compris entre 1 et 4 inclus; quand n = 0, X représente (CH2)3. Ces composés, ainsi que leurs sels acceptables pharmaceutiquement, se sont avérés efficaces pour traiter des tumeurs résistantes au tamoxifène.

  化合物的化学式为(I)，其中R1和R2分别选自C1-C4低级烷基；X为NH或S；n为在1-4范围内的整数；当n=0时，X为(CH2)3，其药学上可接受的盐被证明对治疗对他莫昔芬耐药的肿瘤有效。
• N(1) substituted pyrazino 2,3-c -1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides and their use as pharmaceuticals
  申请人：PRODESFARMA, S.A.

  公开号：EP0580916A1

  公开（公告）日：1994-02-02

  1N substituted pyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides of formula I where:    R₁ and R₂, which may be the same or different, are members of the group formed by hydrogen, straight or branched chain alkyl aryl, trifluoromethyl, halogen, oxo, amino, carboxamido and alkoxycarbonyl;    R₃ is a member of the group formed by straight or branched chain alkyl, dialkylaminoethyl, aralkyl, alkoxycarbonylmethyl, carboxymethyl and hydroxyethyl; and    R₄ and R₅, which may be the same or different, are members of the group formed by hydrogen, straight or branched chain alkyl and aralkyl, hydroxyalkyl, amino, aminoalkyl, alkylaminoalkyl; and a process for the preparation thereof.

  式 I 的 1N 取代吡嗪并[2,3-c]-1,2,6-噻二嗪 2,2- 二氧化物 其中 R₁ 和 R₂ 可以相同或不同，均为氢、直链或支链芳基烷基、三氟甲基、卤素、氧代、氨基、羧酰胺基和烷氧羰基所组成的基团的成员； R₃ 是由直链或支链烷基、二烷基氨基乙基、芳基、烷氧羰基甲基、羧基甲基和羟基乙基组成的基团的成员；以及 R₄和 R₅（可以相同或不同）是由氢、直链或支链烷基和芳基、羟基烷基、氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基组成的基团的成员；及其制备方法。
• Hazard et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 209,211
  作者：Hazard et al.

  DOI：——

  日期：——
• Grizenko et al., 1958, vol. 1, p. 13,23
  作者：Grizenko et al.

  DOI：——

  日期：——