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(E)-ethyl 3-(1-((E)-2-nitrovinyl)naphthalen-2-yloxy)acrylate | 1206883-99-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 3-(1-((E)-2-nitrovinyl)naphthalen-2-yloxy)acrylate
英文别名
——
(E)-ethyl 3-(1-((E)-2-nitrovinyl)naphthalen-2-yloxy)acrylate化学式
CAS
1206883-99-9
化学式
C17H15NO5
mdl
——
分子量
313.31
InChiKey
RRHGIWNMSGBOBV-WGDLNXRISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    78.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl 3-(1-((E)-2-nitrovinyl)naphthalen-2-yloxy)acrylate(benzoylmethylene)dimethylsulfurane氯仿 为溶剂, 以86%的产率得到ethyl 1-(phenylcarbonyl)-4,4a,11c,11d-tetrahydro-1H-2,3,5-trioxa-2a-azapentaleno[1,6-bc]phenanthrene-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    硫叶立德和硝基烯烃的正式[4 + 1] / [3 + 2]环加成级联反应构建稠合杂环体系
    摘要:
    在控制之下:已开发出由硫代烷基化物和链烯键合的硝基烯烃形成的正式的[4 + 1] / [3 + 2]环加成级联反应,可有效合成稠合的多环杂环化合物,并具有良好的非对映异构控制性(优异的总收率)(参见方案)。还已经公开了该反应的催化不对称变体。
    DOI:
    10.1002/anie.200904766
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硫叶立德和硝基烯烃的正式[4 + 1] / [3 + 2]环加成级联反应构建稠合杂环体系
    摘要:
    在控制之下:已开发出由硫代烷基化物和链烯键合的硝基烯烃形成的正式的[4 + 1] / [3 + 2]环加成级联反应,可有效合成稠合的多环杂环化合物,并具有良好的非对映异构控制性(优异的总收率)(参见方案)。还已经公开了该反应的催化不对称变体。
    DOI:
    10.1002/anie.200904766
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