3-(naphth-2-yl)-8-ethoxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene | 252745-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphth-2-yl)-8-ethoxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
• 英文别名: ethyl 3-naphthalen-2-yl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate
• CAS: 252745-04-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: AQEHXHHIOORJOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphth-2-yl)-8-ethoxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 盐酸 、 乙二醇 为溶剂， 生成 3-naphthalen-2-yl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of serotonin reuptake

  摘要：

  这项发明提供了对哺乳动物中的5-羟色胺再摄取具有抑制作用的3-(双环杂芳基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烯和3-(双环杂芳基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷。

  公开号：

  US06107307A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基-4-托品酮 、 2-溴萘 生成 3-(naphth-2-yl)-8-ethoxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of serotonin reuptake

  摘要：

  这项发明提供了对哺乳动物中的5-羟色胺再摄取具有抑制作用的3-(双环杂芳基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烯和3-(双环杂芳基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷。

  公开号：

  US06107307A1

文献信息

• Inhibition of serotonin reuptake
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06107307A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  This invention provides 3-(bicyclic heteroaryl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-enes and 3-(bicyclic heteroaryl)-8-azabicyclo[3.2.1]octanes which are useful for the inhibition of serotonin reuptake in mammals.

  这项发明提供了对哺乳动物中的5-羟色胺再摄取具有抑制作用的3-(双环杂芳基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烯和3-(双环杂芳基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷。
• US6107307A
  申请人：——

  公开号：US6107307A

  公开（公告）日：2000-08-22
• Azabicyclic inhibitors of serotonin reuptake
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0969005A1

  公开（公告）日：2000-01-05

  This invention provides 3-(bicyclic heteroaryl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-enes and 3-(bicyclic heteroaryl)-8-azabicyclo[3.2.1]octanes of furmula (I) which are useful for the inhibition of serotonin reuptake in mammals. where A-B is -C=CH- or -CH-CH2-; R is H, or C1-C4; and HET is a bicyclic heteroaryl group optionally substituted with one or two substituents independently selected from the group consisting of H, halo, C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 alkoxy, cyano, nitro, carboxamido, trifluoromethyl, or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明提供了式(I)的3-(双环杂芳基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烯和3-(双环杂芳基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷，用于在哺乳动物中抑制血清素的再摄取。 其中 A-B为-C=CH-或-CH-CH2-； R为H，或C1-C4；和 HET为一个双环杂芳基团，可选地取代为从H、卤素、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、氰基、硝基、羧酰胺基、三氟甲基或羟基中独立选择的一个或两个取代基；以及其药学上可接受的盐。