quinuclidinone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: quinuclidinone hydrochloride
• 英文别名: Quinuclidone hydrochloride；1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-one;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₁NO*ClH
• 分子量: 161.631
• InChiKey: SYNRLLUJZOUMQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinuclidinone hydrochloride 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到(Z)-2-benzylidene-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过直接 C-O 活化进行胺化和芳基化，用于设计 7,8-二氢-6H-5,8-乙醇吡啶并[3,2-d]嘧啶

  摘要：

  报道了一些新型二取代的7,8-二氢-6 H -5,8-乙醇吡啶并[3,2- d ]嘧啶衍生物的设计。该系列由奎宁环酮开发而成，它提供了在C -2 位具有一个内酰胺官能团的多功能平台，然后用于通过原位C 为 S N Ar 或钯催化的交叉偶联反应创建 C-N 或 C-C 键–O 激活。在微波辐射下优化反应条件，并使用多种胺或硼酸来确定每种方法的范围和局限性。为了完成这项研究，使用 7,8-二氢-6 H -5,8-ethanopyrido[3,2 -d ]嘧啶衍生物49的 X 射线晶体学数据正式建立了产品的结构。

  DOI：

  10.1039/d1ra03092b

文献信息

• Process for the preparation of azabicycloc derivatives
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05773619A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  A process for the preparation of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 represents ##STR2## in which r represents an integer of 2 to 4, s represents 1 or 2 and t represents 0 or 1; R.sub.2 is a group OR.sub.4, where R.sub.4 is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl or C.sub.2-4 alkynyl or a group OCOR.sub.5 where R.sub.5 is hydrogen or R.sub.4 ; and R.sub.3 is CN; said process comprising reacting a compound of formula (II): ##STR3## wherein R.sub.1 ' is R.sub.1 or a group convertible thereto, and R.sub.3 ' is an electron withdrawing group, with a source of nitrous acid, and thereafter converting the resulting .dbd.NOH group to .dbd.NR.sub.2 wherein R.sub.2 is as defined in formula (I), converting R.sub.1 ' and R.sub.3 ' when other than R.sub.1 and R.sub.3 to R.sub.1 and R.sub.3, and thereafter optionally forming a pharmaceutically acceptable salt.

  一种制备化合物的方法，该化合物的结构式为(I)或其药学上可接受的盐：其中R.sub.1代表##STR2##其中r表示2至4之间的整数，s表示1或2，t表示0或1；R.sub.2是一个基团OR.sub.4，其中R.sub.4是C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基，或者是一个基团OCOR.sub.5，其中R.sub.5是氢或R.sub.4；R.sub.3是CN；所述方法包括将化合物(II)与硝酸源反应，然后将生成的.dbd.NOH基团转化为.dbd.NR.sub.2，其中R.sub.2如公式(I)中定义，将R.sub.1'和R.sub.3'转化为R.sub.1和R.sub.3（除R.sub.1和R.sub.3之外），然后可选择形成药学上可接受的盐。
• Derivatives of quinuclidine n-oxide as muscarinic receptor ligands
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05675007A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (I) wherein R.sub.1 represents (a), R.sub.2 is a group OCH.sub.3, and R.sub.3 is cyano, for use in the treatment and/or prophylaxis of dementia in mammals.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐（I），其中R.sub.1代表（a），R.sub.2是OCH.sub.3基团，R.sub.3是氰基，用于治疗和/或预防哺乳动物的痴呆症。
• Anti-bacterial substituted bridged-diazabicycloalkyl quinolone
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04861779A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  Antibacterial compounds have the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, or alkyl; A is CH, CF, CCl or N; Y is alkyl, haloalkyl, cyclopropyl, vinyl, methoxy, N-methylamino, p-fluorophenyl, p-hydroxyphenyl or p-aminophenyl; or A is carbon and is taken together with Y and the carbon and nitrogen to which A and Y are attached to form a five to seven membered ring which is optionally substituted; and R.sup.2 is a bridged-diazabicycloalkyl group.

  抗菌化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢，药学上可接受的阳离子或烷基; A是CH，CF，CCl或N; Y是烷基，卤代烷基，环丙基，乙烯基，甲氧基，N-甲基氨基，对氟苯基，对羟基苯基或对氨基苯基; 或A是碳，并与Y以及A和Y附着的碳和氮一起形成一个五到七成员环，该环可选地被取代; R.sup.2是一个桥式二氮杂双环烷基。