O,O-bis(2-chloroethyl) 2-nitroethenylphosphonate | 62064-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: O,O-bis(2-chloroethyl) 2-nitroethenylphosphonate
• 英文别名: bis(2-chloroethyl)-2-nitroethenylphosphonate；Phosphonic acid, (2-nitroethenyl)-, bis(2-chloroethyl) ester；1-chloro-2-[2-chloroethoxy(2-nitroethenyl)phosphoryl]oxyethane
• CAS: 62064-18-0
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂NO₅P
• 分子量: 278.029
• InChiKey: SHAMAGRSWYNYHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-bis(2-chloroethyl) 2-nitroethenylphosphonate 在 氢溴酸 、 溴 、 silica gel 作用下， 生成 bis(2-chloroethyl) 2-bromo-2-nitroethenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Botata, Zh. E.; Deiko, L. I.; Kostina, T. K., Russian Journal of General Chemistry, 1995, vol. 65, # 1.2, p. 141 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of bis(2-chloroethyl)-2-nitroethynylphosphonate with diazoacetic ester
  作者：V. M. Berestovitskaya、N. A. Anisimova、A. T. Gubaidullin、I. A. Litvinov、G. A. Berkova、N. G. Makarova

  DOI：10.1134/s107036320907007x

  日期：2009.7

  Reactions of 1,3-dipolar cycloaddition of bis(2-chloroethyl)-2-nitroethenylphosphonate to methyl and ethyl diazoacetates proceed with the formation of a mixture of regioisomers of phosphorylated nitropyrazoline carboxylates that under the reaction conditions undergo isomeric transformations and denitration and afford a mixture of Δ1- and Δ2-pyrazoline- and pyrazolecarboxylates. Structures of the synthesized

  双（2-氯乙基）-2-硝基乙烯基膦酸酯的1，3-偶极环加成反应生成重氮乙酸甲酯和重氮乙酸乙酯，随后形成磷酸硝基吡唑啉羧酸酯的区域异构体混合物，该混合物在反应条件下进行异构转化和脱硝，得到Δ的混合物1和Δ - 2 -pyrazoline-和pyrazolecarboxylates。通过IR和1 H，31 P NMR光谱法以及部分通过X射线结构分析来研究合成物质的结构。
• Nitroethenylphosphonates in Reactions with Indole and its Derivatives
  作者：Valentina Berestovitskaya、Yana Vereshchagina、Lubov Deiko、Zara Sarkissyan

  DOI：10.1080/10426500213312

  日期：2002.8
• Botata, Zh. E.; Deiko, L. I.; Kostina, T. K., Russian Journal of General Chemistry, 1995, vol. 65, # 1.2, p. 141 - 142
  作者：Botata, Zh. E.、Deiko, L. I.、Kostina, T. K.、Baranov, G. M.、Berestovitskaya, V. M.

  DOI：——

  日期：——