6-(4-methoxyphenyl)-4-((4-nitrobenzyl)oxy)-3-(thiophen-2-yl)benzofuran-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-4-((4-nitrobenzyl)oxy)-3-(thiophen-2-yl)benzofuran-2-amine
• 英文别名: 6-(4-Methoxyphenyl)-4-[(4-nitrophenyl)methoxy]-3-thiophen-2-yl-1-benzofuran-2-amine；6-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-nitrophenyl)methoxy]-3-thiophen-2-yl-1-benzofuran-2-amine
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 472.521
• InChiKey: WDMNRMFYOMVZGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-(2-硝基乙烯基)噻吩 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-4-((4-nitrobenzyl)oxy)-3-(thiophen-2-yl)benzofuran-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基苯并呋喃衍生物作为P-糖蛋白抑制剂的构效关系研究

  摘要：

  用化疗药物治疗癌症患者通常与多药耐药性（MDR）肿瘤的发生有关。此外，P-糖蛋白（P-gp）的过表达与耐药性癌症之间的关系已经得到很好的建立。在这项研究中，合成了新型的2-氨基苯并呋喃衍生物，并测试了它们在体外调节P-gp介导的多药耐药性（MDR）的能力。最有效的化合物43在5μM时提高P-gp抑制活性11.12倍，比维拉帕米强3.6倍。此外，在2.5μM浓度下，43可使Flp-In™-293 / MDR细胞对长春新碱，紫杉醇和阿霉素的敏感性分别提高17.95倍，13.68倍和26.43倍。43在2.5μM的浓度下，还可使耐药癌细胞系KBvin对长春新碱，紫杉醇和阿霉素的敏感性分别提高246.43倍，38.72倍和5.16倍。总之，在这项研究中强调了开发有效的P-gp抑制剂的重要方面，为进一步优化P-gp抑制剂的结构提供了起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.044