N,N'-Bis(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecan-9-yliden)hydrazin | 96133-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-Bis(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecan-9-yliden)hydrazin
• 英文别名: N-[(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-9-ylidene)amino]-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-9-imine
• CAS: 96133-87-8
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₄
• 分子量: 392.539
• InChiKey: OYDFHOPUURGKDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecan-9-yliden)hydrazin 在 HOF* CH₃CN 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以80%的产率得到3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮
  参考文献：
  名称：

  一种新的有效脱保护嗪，和肟的方法。交换羰基中氧同位素的绝佳途径

  摘要：

  可以通过HOF·CH 3 CN在几秒钟内将HOS·CH 3 CN脱保护为相应的酮或醛，从而获得非常好的收率，从而可以保护作为嗪或其他CN衍生物的羰基。该反应还提供了一种非常有效的途径，可以用任何其他氧同位素（例如[18] O）取代大多数羰基的氧原子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.090
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到N,N'-Bis(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecan-9-yliden)hydrazin
  参考文献：
  名称：

  Redlof, Horst; Voegtle, Fritz; Puff, Heinrich, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 10, p. 2910 - 2929

  摘要：

  DOI：