1-Boc-4-乙基-4-甲酰基-哌啶 | 885523-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-Boc-4-乙基-4-甲酰基-哌啶
• 英文名称: 1-boc-4-ethyl-4-formylpiperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-ethyl-4-formylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 885523-41-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• mdl: MFCD08062518
• 分子量: 241.331
• InChiKey: GRWTYLMQRNNKJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-乙基-4-甲酰基-哌啶 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现可可啶衍生物DS39201083是一种有效的新型止痛药，没有mu阿片类激动剂活性。

  摘要：

  我们发现了一种新化合物，即5-甲基-1,4,5,7-四氢-2,5-乙基氨基偶氮并[4,3-b]吲哚-6（3H）-一种硫酸盐（DS39201083），该化合物形成了通过天然产物可乐定衍生而来。DS39201083具有独特的双环骨架，比可乐定具有更强的镇痛作用，这在乙酸诱导的ddY小鼠的扭体试验和福尔马林试验中均得到证实。该化合物对μ阿片样物质受体无激动剂活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.05.045
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-Boc-4-乙基-4-甲酰基-哌啶
  参考文献：
  名称：

  具有（2R）-2-[（（1R）-3,3-二氟环戊基] -2-羟基苯基乙酰胺结构的毒蕈碱M（3）受体拮抗剂。第2部分。

  摘要：

  进行了我们原始毒蕈碱型M（3）受体拮抗剂1的胺部分的优化，以鉴定出优于1的M（3）受体拮抗剂。对氮原子上带有疏水取代基的各种二胺部分的化合物进行了筛选。 M（3）受体的结合亲和力和M（3）超过M（1）和M（2）受体的选择性。该过程导致了4-氨基哌啶酰胺（2l），其K（i）值为5.1 nM，M（3）受体的选择性比M（2）受体大46倍。通过插入间隔基或将烷基引入胺部分进一步2l衍生化，从而鉴定出K（i）值为3的4-（氨基乙基）哌啶酰胺2l-b。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00350-0

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20150284397A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds active on c-kit protein kinases or mutant c-kit protein kinases having any mutations are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of the c-kit protein kinases and/or mutant c-kit protein kinases.

  本文描述了对c-kit蛋白激酶或具有任何突变的突变c-kit蛋白激酶具有活性的化合物，以及制备和使用这些化合物来治疗与c-kit蛋白激酶和/或突变c-kit蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病况的方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180086757A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Provided are triazolopyridine compounds that are inhibitors of JAK kinase, such as JAK1, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by a JAK kinase. In particular, provided are compounds of formula (I), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by a JAK kinase in a patient.
• US9771369B2
  申请人：——

  公开号：US9771369B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• US9873709B2
  申请人：——

  公开号：US9873709B2

  公开（公告）日：2018-01-23