8-bromo-4-(3-chlorophenyl)-9-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one | 1228432-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-bromo-4-(3-chlorophenyl)-9-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
• CAS: 1228432-20-9
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClN₄O
• 分子量: 389.639
• InChiKey: PZJPEFJOYDEIBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-4-(3-chlorophenyl)-9-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one 、 C.I.酸性橙108 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.67h， 以7%的产率得到4-(3-chlorophenyl)-8-[(2-hydroxyethyl)amino]-9-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS5B聚合酶拇指域位点II的变构抑制剂：基于结构的新模板设计与合成

  摘要：

  慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染是世界范围内的一个重大医学问题。HCV 的 NS5B 聚合酶在病毒复制中起着核心作用，是发现新治疗方案的主要目标。我们最近公开了 1 H-苯并[ de ] isoquinoline -1,3(2 H )-二酮作为 NS5B 聚合酶的变构抑制剂。结构和 SAR 信息指导我们修改核心结构，从而获得具有改进的活性和毒性/活性窗口的新模板。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.024
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 7-bromo-3-(3-chlorophenyl)-8-methyl-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到8-bromo-4-(3-chlorophenyl)-9-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS5B聚合酶拇指域位点II的变构抑制剂：基于结构的新模板设计与合成

  摘要：

  慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染是世界范围内的一个重大医学问题。HCV 的 NS5B 聚合酶在病毒复制中起着核心作用，是发现新治疗方案的主要目标。我们最近公开了 1 H-苯并[ de ] isoquinoline -1,3(2 H )-二酮作为 NS5B 聚合酶的变构抑制剂。结构和 SAR 信息指导我们修改核心结构，从而获得具有改进的活性和毒性/活性窗口的新模板。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.024