2-{4-[1-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-piperidin-4-yl]-piperazin-1-yl}-pyrimidine | 648895-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{4-[1-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-piperidin-4-yl]-piperazin-1-yl}-pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-{1-[2-(Benzenesulfonyl)ethyl]piperidin-4-yl}piperazin-1-yl)pyrimidine；2-[4-[1-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]piperidin-4-yl]piperazin-1-yl]pyrimidine
• CAS: 648895-76-5
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₂S
• 分子量: 415.56
• InChiKey: KBTXJMCVZNNCOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-{4-[1-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-piperidin-4-yl]-piperazin-1-yl}-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  具有限制性侧链的杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶的合成及其对 5-HT1A 受体的亲和力

  摘要：

  杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶衍生物带有 4-哌啶环而不是烷基氨基侧链以提供半刚性，并评估它们取代 [3H] 8-OH-DPAT 与大鼠海马突触膜结合的能力。这些化合物对 5-HT1A 受体表现出低至中等的亲和力，Ki 值范围为 6912 nM 至 232 nM。在这些化合物中，8b和15e对5-HT1A受体的亲和力最好，Ki值分别为232 nM和338 nM。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300721