2-[2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 365.432
• InChiKey: OESRMWMFNGOWGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(1-phenyl-4-piperazinyl)-3-aminopropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一些新型氨基醇吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物的设计，合成及抗疟活性

  摘要：

  在我们寻找抗疟化合物之后，从2-硝基苯胺或2-氨基-3-硝基苯酚合成了一系列新的哌嗪基醇吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物1-2，并在W2的红细胞生成阶段对其体外活性进行了测试。和3D7恶性疟原虫菌株。生物学结果显示良好的抗疟活性，IC50为0.3至21.1 µM。在尝试研究这些吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物的广谱抗原生动物活性时，还研究了它们对利什曼原虫donovani的前鞭毛体形式的特性，并揭示了它们的选择性抗血浆特性。同时，在人HepG2细胞系上评估了这些分子的体外细胞毒性。本文讨论了这些新合成化合物的构效关系。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160517164758
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-[2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  四种 1H-isoindolo-1,3(2H)-diones 的合成及镇痛活性

  摘要：

  本研究旨在设计和合成一系列 2-羟基-3-(4-aryl-1-哌嗪基)丙基邻苯二甲酰亚胺衍生物，它们是 1 H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1,3的类似物。 (2 H )-二酮衍生物，具有经证实的镇痛作用。根据Lipinski 规则提出的基本原则，评估了F1 - F4邻苯二甲酰亚胺的可能生物利用度。所得值表明口服给药后吸收良好，并且能够穿过血脑屏障。四种化合物F1 – F4在酰亚胺氮原子上的 2-羟基-3-(4-芳基-1-哌嗪基)丙基的苯基中的药效团类型不同 (R, F1 –F3 ) 和 4-二苯甲基类似物 ( F4 ) 被选择用于体外和体内研究。基于体外研究，评估了化合物F1 – F4对细胞活力/增殖和 COX-2 水平的影响。此外，使用体内方法，在小鼠急性疼痛模型（扭体和热板测试）中测试了这些化合物的镇痛活性。还测试了它们对运动协调效果和运动活动的影响。获得的结果表明，化合物F1 - F

  DOI：

  10.1002/ardp.202100423

文献信息

• Khadilkar, B. M.; Samant, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1137 - 1142
  作者：Khadilkar, B. M.、Samant, S. D.

  DOI：——

  日期：——
• Khadilkar B. M., Sarrant S. D., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 11, S 1137-1142
  作者：Khadilkar B. M., Sarrant S. D.

  DOI：——

  日期：——