2-(2-(1H-inden-1-yl)ethyl)-1,3-dioxolane | 1139269-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(2-(1H-inden-1-yl)ethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1139269-83-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: ZJODOWJHCAGURS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(1H-inden-1-yl)ethyl)-1,3-dioxolane 、 (1-diazo-2-ethoxy-2-oxoethyl)(2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)carbonylphenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate 在 tris-(4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以42 %的产率得到Ethyl 4-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原功能化碳原子插入实现茚的环膨胀

  摘要：

  骨骼编辑作为一种用于分子支架后期操作的新兴技术，受到了前所未有的关注。在芳香环中直接实现功能化碳原子插入是具有挑战性的。尽管扩环碳原子插入反应（例如 Ciamician-Dennstedt 重排）已经进行了 140 多年，但仅报道了少数此类转变的相关实例，这些实例仅限于卤素、酯和苯基的安装。在这里，我们描述了一种基于光氧化还原的功能化碳原子插入茚的反应。我们披露了自由基炔炔前体的利用，该前驱体有助于插入带有多种官能团的碳原子，包括三氟甲基、酯、磷酸酯、磺酸盐酯、砜、腈、酰胺、芳基酮和脂肪族酮片段，以访问 2-取代萘的库。该方法在药物相关分子的骨骼编辑中的应用突出了它的实用性。

  DOI：

  10.1038/s41929-023-01089-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 茚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到2-(2-(1H-inden-1-yl)ethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  杂环取代的茚作为负载型锆茂催化剂的前驱体

  摘要：

  茚配体{1-C 9 H 7 R} [R = C 2 H 4 (C 4 H 7 O 2 ) (1), C 2 H 4 (C 3 H 5 O 2 ) (2), CH 2 ( C 5 H 9 O) (3)] 通过茚的烷基化制备并用于制备SiMe 2 -桥连茚基环戊二烯配体(Me 2 Si( 3 -C 9 H 6 R)(C 5 Me 4 H)) [R = C 2 H 4 (C 4 H 7 O 2 ) (4), CH 2 (C 5 H 9 O) (5)]。双(茚基)-和茚基环戊二烯基锆茂[Zr(1-η 5 -C 9 H 6 R] 2 Cl 2 ] (R = C 2 H 4 (C 4 H 7 O 2 ) (6), C 2 H 4 (C 3 H 5 O 2 ] (7), CH 2 (C 5 H 9 O) (8)}和[Zr[Me2Si(3-η 5 -C 9 H 5 R)(η 5 -C5Me4)} Cl 2

  DOI：

  10.1002/ejic.200700918