摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1'-benzylspiro[isochroman-3,4'-piperidine]-1-one hydrochloride | 75930-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-benzylspiro[isochroman-3,4'-piperidine]-1-one hydrochloride
英文别名
1'-Benzylspiro[isochromane-3,4'-piperidin]-1-one hydrochloride;1'-benzylspiro[4H-isochromene-3,4'-piperidine]-1-one;hydrochloride
1'-benzylspiro[isochroman-3,4'-piperidine]-1-one hydrochloride化学式
CAS
75930-55-1
化学式
C20H21NO2*ClH
mdl
——
分子量
343.853
InChiKey
JQWVHDIMXBXEPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1'-benzylspiro[isochroman-3,4'-piperidine]-1-one hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1'-octylspiro[4H-isochromene-3,4'-piperidine]-1-one
    参考文献:
    名称:
    螺[isochromanpiperidine]类似物的合成及其抑制组胺释放的构效关系。
    摘要:
    制备了两种类型的1'-烷基螺基[isochroman-3,4-哌啶]和1'-烷基螺基[isochroman-4,4'-哌啶]并检查了它们的生物学活性。几种化合物抑制了化合物48/80诱导的组胺从分离的大鼠腹膜肥大细胞中释放。讨论了本系列中此活动的结构要求。
    DOI:
    10.1021/jm00134a013
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    螺[异香豆素-哌啶]及相关化合物的合成及生物活性。一世。
    摘要:
    1'-烷基螺[异香豆素-3, 4'-哌啶]-1-酮(2)和1'-烷基螺[异香豆素-4, 4'-哌啶](4和5)已经被合成并检查其镇痛活性。发现其中几种4-螺化合物(3、4和5)的镇痛活性与氨基吡嗪相当,而3-螺化合物(2)则无活性。进一步的药理研究表明,这些化合物中的几种抑制了由化合物48/80诱导的孤立大鼠腹膜肥大细胞释放组胺。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.402
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compound or pharmaceutically acceptable salt thereof
    申请人:RIKEN
    公开号:US11414429B2
    公开(公告)日:2022-08-16
    Provided are 2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-4(3H)-ones or pharmaceutically acceptable salts thereof, each characterized by having a 1,8-diazaspiro[4.5]deca-3-ene, 1-oxa-8-azaspiro[4.5]deca-3-ene, 2,8-diazaspiro[4.5]deca-3-ene, 2-oxa-8-azaspiro[4.5]deca-3-ene, 2,9-diazaspiro[5.5]undeca-3-ene, 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undeca-3-ene, 1,9-diazaspiro[5.5]undeca-4-ene, or 3,9-diazaspiro[5.5]undeca-1-ene structure represented by the following general formula (1):
    本发明提供了 2-(哌啶-1-基)嘧啶-4(3H)-酮或其药学上可接受的盐,其特征在于每种都具有 1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯、1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯、1-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯、1,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-4-烯或 3,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-1-烯结构由以下通式 (1) 代表:
  • NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
    申请人:RIKEN
    公开号:EP3480198B1
    公开(公告)日:2021-05-05
  • YAMATO MASATOSHI; HASHIGAKI KUNIKO; IKEDA MASAO; ONTAKE HIDETOSHI; TASAKA+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 2, 194-198
    作者:YAMATO MASATOSHI、 HASHIGAKI KUNIKO、 IKEDA MASAO、 ONTAKE HIDETOSHI、 TASAKA+
    DOI:——
    日期:——
  • YAMATO MASATOSHI; HASHIGAKI KUNIKO; IKEDA MASAO; OHTAKE HIDETOSHI; TASAKA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 402-405
    作者:YAMATO MASATOSHI、 HASHIGAKI KUNIKO、 IKEDA MASAO、 OHTAKE HIDETOSHI、 TASAKA+
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺