(2-(3,4,5-Trimethoxystyryl)-7-Methoxy-3-Methyl-4-Oxo-4H-1-Benzopyran-8-Yl)-Acetic Acid | 139374-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2-(3,4,5-Trimethoxystyryl)-7-Methoxy-3-Methyl-4-Oxo-4H-1-Benzopyran-8-Yl)-Acetic Acid
• 英文别名: 2-[7-methoxy-3-methyl-4-oxo-2-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]chromen-8-yl]acetic acid
• CAS: 139374-26-8
• 化学式: C₂₄H₂₄O₈
• 分子量: 440.45
• InChiKey: NEEUJMYKZGSZQL-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (2-(3,4,5-Trimethoxystyryl)-7-Methoxy-3-Methyl-4-Oxo-4H-1-Benzopyran-8-Yl)-Acetic Acid 在 硫酸 作用下， 反应 7.0h， 以98%的产率得到ethyl <7-methoxy-3-methyl-2-<2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl>chromon-8-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Zammattio, F.; Brion, J. D.; Belachmi, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 2013 - 2019

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4H-1-苯并吡喃-8-乙酰腈,7-甲氧基-2,3-二甲基-4-羰基- 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-(3,4,5-Trimethoxystyryl)-7-Methoxy-3-Methyl-4-Oxo-4H-1-Benzopyran-8-Yl)-Acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Zammattio, F.; Brion, J. D.; Belachmi, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 2013 - 2019

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5409952A
  申请人：——

  公开号：US5409952A

  公开（公告）日：1995-04-25
• Zammattio, F.; Brion, J. D.; Belachmi, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 2013 - 2019
  作者：Zammattio, F.、Brion, J. D.、Belachmi, L.、Le Baut, G.

  DOI：——

  日期：——