N,N'-dithiobis-2-propanamine | 58278-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dithiobis-2-propanamine
• 英文别名: N,N'-dithiobis[N-(1-methylethyl)]-2-propanamine；N-[(propan-2-ylamino)disulfanyl]propan-2-amine
• CAS: 58278-57-2
• 化学式: C₆H₁₆N₂S₂
• 分子量: 180.338
• InChiKey: YOZBFMTYLWHIQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dithiobis-2-propanamine 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到bis(1-methylethyl)-amidosulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  取代的炔丙基n，n-二烷基酰胺基亚砜的[2，3]-σ重排的立体化学过程。[S *，（S）R * ] -4-[（1,4,4-三甲基-1,2-戊二烯基）亚磺酰基]-吗啉的X射线分子结构。

  摘要：

  通过与在氮原子上的R基团具有代表性尺寸的三个N，N-二烷基氨基亚磺酰氯2反应，已将几种取代的仲炔丙醇（Ia-f）转化为相应的非对映异构烯丙亚磺酰胺3a-n和3 'aj，lm。它们的比率已经通过1 H NMR光谱法确定，并且发现其比率基本上取决于起始材料的R 1和R 2基团的大小。一种纯非对映异构体3m的立体化学已通过单晶X射线分析确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86400-0
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 二氯化二硫 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到N,N'-dithiobis-2-propanamine
  参考文献：
  名称：

  取代的炔丙基n，n-二烷基酰胺基亚砜的[2，3]-σ重排的立体化学过程。[S *，（S）R * ] -4-[（1,4,4-三甲基-1,2-戊二烯基）亚磺酰基]-吗啉的X射线分子结构。

  摘要：

  通过与在氮原子上的R基团具有代表性尺寸的三个N，N-二烷基氨基亚磺酰氯2反应，已将几种取代的仲炔丙醇（Ia-f）转化为相应的非对映异构烯丙亚磺酰胺3a-n和3 'aj，lm。它们的比率已经通过1 H NMR光谱法确定，并且发现其比率基本上取决于起始材料的R 1和R 2基团的大小。一种纯非对映异构体3m的立体化学已通过单晶X射线分析确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86400-0

文献信息

• Antibacterial S-heterosubstituted disulfides
  申请人：Turos Edward

  公开号：US10350177B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Synthetically-derived S,S-heterodisubstituted disulfides that exhibit potent in vitro antibacterial activity against a variety of bacteria, including Staphylococcus aureus, methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Francisella tularensis. The present invention provides compounds, methods and compositions effective to treat microbial/bacterial infections, and, especially, infections arising from bacteria which have developed resistance to conventional antibiotics.

  合成衍生的 S,S-互二取代二硫化物对多种细菌（包括金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和土拉弗氏菌）具有强效的体外抗菌活性。本发明提供了有效治疗微生物/细菌感染的化合物、方法和组合物，特别是治疗对传统抗生素产生抗药性的细菌引起的感染。
• Synthesis and antimicrobial activities of structurally novel S,S′-bis(heterosubstituted) disulfides
  作者：Praveen Ramaraju、Danielle Gergeres、Edward Turos、Sonja Dickey、Daniel V. Lim、John Thomas、Burt Anderson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.056

  日期：2012.6

  The central focus of this study is on the antibacterial and antifungal properties of synthetically produced S,S'-bis(heterosubstituted) disulfides as a means to control the growth of various infection-causing pathogens. Staphylococcus aureus, Francisella tularensis and Candida albicans were each found to be highly susceptible to several of these compounds by agar or broth dilution and Kirby-Bauer diffusion assays. These structurally simple, low molecular weight disulfides have shown promising bioactivities and may serve as leads to the development of effective new antibacterials for pathogenic bacteria such as methicillinresistant S. aureus and F. tularensis. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ANTIBACTERIAL S-HETEROSUBSTITUTED DISULFIDES
  申请人：Turos Edward

  公开号：US20100204337A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Synthetically-derived S,S-heterodisubstituted disulfides that exhibit potent in vitro antibacterial activity against a variety of bacteria, including Staphylococcus aureus , methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Francisella tularensis . The present invention provides compounds, methods and compositions effective to treat microbial/bacterial infections, and, especially, infections arising from bacteria which have developed resistance to conventional antibiotics.
• US9512160B2
  申请人：——

  公开号：US9512160B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• Stereochemical course of the [2,3]-sigmatropic rearrangement of substituted propargyl n,n-dialkylamidosulfoxylates. X-ray molecular structure of [S*, (S)R*]-4-[(1,4,4-trimethyl-1,2-pentadienyl)sulfinyl]-morpholine.
  作者：Jean-Bernard Baudin、Itka Bkouche-Waksman、Sylvestre A. Julia、Claudine Pascard、Yuan Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86400-0

  日期：1991.1

  By the reaction with three N,N-dialkylanidosulfenyl chlorides 2 bearing representative sizes for the R group on the nitrogen atom, several substituted secondary propargylic alcohols (la-f) have been converted into the corresponding pairs of diastereoisomeric allenic sulfinamides 3a-n and 3′a-j,l.m. Their ratios have been determined by 1H NMR spectroscopy and were found to depend essentially on the

  通过与在氮原子上的R基团具有代表性尺寸的三个N，N-二烷基氨基亚磺酰氯2反应，已将几种取代的仲炔丙醇（Ia-f）转化为相应的非对映异构烯丙亚磺酰胺3a-n和3 'aj，lm。它们的比率已经通过1 H NMR光谱法确定，并且发现其比率基本上取决于起始材料的R 1和R 2基团的大小。一种纯非对映异构体3m的立体化学已通过单晶X射线分析确定。