(R)-2-benzyl-2-((R)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-2-benzyl-2-((R)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: (2R)-2-benzyl-2-[(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• 化学式: C₂₇H₂₃F₃O
• 分子量: 420.474
• InChiKey: XZWPNZDZUYIAJM-AOYPEHQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基肉桂基碳酸甲酯 、 2-benzyl-1-tetralone 在 barium tert-butoxide 、 C₆₁H₅₄IrNO₂P⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非对映和对映选择性铱催化环酮烯醇化物的烯丙基化：配体和烯醇化钡的协同效应

  摘要：

  我们报道了由含有衍生自(R)-1-(2-萘基)乙胺的亚磷酰胺配体的金属环铱配合物催化的环酮烯醇钡的不对称烯丙基烷基化。反应产物含有相邻的四级和三级立构中心。该过程表明，通过正确选择烯醇化物抗衡阳离子，不稳定的环酮烯醇化物可以发生非对映选择性和对映选择性 Ir 催化的烯丙基取代反应。这些反应的产物可以方便地转化为各种有用的多碳环结构。

  DOI：

  10.1021/ja506500u

文献信息

• Diastereo- and Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylation of Cyclic Ketone Enolates: Synergetic Effect of Ligands and Barium Enolates
  作者：Wenyong Chen、Ming Chen、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja506500u

  日期：2014.11.12

  hylamine. The reaction products contain adjacent quaternary and tertiary stereocenters. This process demonstrates that unstabilized cyclic ketone enolates can undergo diastereo- and enantioselective Ir-catalyzed allylic substitution reactions with the proper choice of enolate countercation. The products of these reactions can be conveniently transformed to various useful polycarbocyclic structures

  我们报道了由含有衍生自(R)-1-(2-萘基)乙胺的亚磷酰胺配体的金属环铱配合物催化的环酮烯醇钡的不对称烯丙基烷基化。反应产物含有相邻的四级和三级立构中心。该过程表明，通过正确选择烯醇化物抗衡阳离子，不稳定的环酮烯醇化物可以发生非对映选择性和对映选择性 Ir 催化的烯丙基取代反应。这些反应的产物可以方便地转化为各种有用的多碳环结构。