N-benzyl-2-(3-nitro-2-methylphenyl)acetamide | 1415051-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(3-nitro-2-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-(2-methyl-3-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 1415051-44-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: VUDDPCSOEGSZGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯乙酸 、 benzylamine hydrochloride 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 0.25h， 以91%的产率得到N-benzyl-2-(3-nitro-2-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  机械化学方法对各种亲核试剂无有机溶剂的CDI介导酰化作用的综合研究

  摘要：

  酰化反应在天然产物和生物活性化合物的合成中无处不在。不幸的是，这些反应通常需要使用大量的挥发性和/或有毒溶剂，用于反应，纯化或分离产物。本文中，我们描述和讨论了完全消除有机溶剂用于合成，纯化和分离由胺和其他亲核试剂酰化产生的产物的可能性。因此，利用N，N'羰基二咪唑（CDI）可在无溶剂机械搅拌下实现羧酸与各种亲核试剂之间的高效偶联，而水助研磨可实现纯产物的纯化和分离。分析和讨论了关键参数，例如产品的物理状态和水溶性，研磨材料，搅拌类型（振动或行星式搅拌）以及磨损造成的污染。此外，提出了原始的无溶剂有机溶剂条件，以克服这种方法的局限性。其中包括各种绿色指标的计算，突出了此策略对环境的影响特别小。

  DOI：

  10.1002/chem.201501325

文献信息

• Mechanosynthesis of amides in the total absence of organic solvent from reaction to product recovery
  作者：Thomas-Xavier Métro、Julien Bonnamour、Thomas Reidon、Jordi Sarpoulet、Jean Martinez、Frédéric Lamaty

  DOI：10.1039/c2cc36352f

  日期：——

  The synthesis of various amides has been realised avoiding the use of any organic solvent from activation of carboxylic acids with CDI to isolation of the amides. Mechanochemistry was the key point of the process allowing rapid formation of the amide bond and efficient water-based purification of the final products.

  已经实现了各种酰胺的合成，避免了使用任何有机溶剂，从用CDI活化羧酸到分离酰胺，都无需使用任何有机溶剂。机械化学是该过程的关键，它可以快速形成酰胺键并有效地对最终产物进行水基纯化。