Methyl 4-n-propyl-9-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline-2-carboxylate | 119530-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Methyl 4-n-propyl-9-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-n-propyl-9-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline-2-carboxylate；methyl (2R,4aR,10bR)-9-methoxy-4-propyl-2,3,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 119530-34-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: BDBJSVJPDAYFJM-ZTFGCOKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-n-propyl-9-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline-2-carboxylate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-<<(Methylsulfonyl)oxy>methyl>-4-n-propyl-9-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-取代的八氢苯并[f]喹啉的合成及其多巴胺能活性。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的八氢苯并[f]喹啉，并对其多巴胺激动剂活性进行了测定。在与放射性配体[3H]螺哌啶醇的竞争结合研究中，仅对应于多巴胺β-旋转异构体构象的化合物显示出两相活性。这些发现表明，与相应的α-旋转异构体相比，具有β-旋转异构体构象的同源物显示出与麦角灵类似的受体结合特性。

  DOI：

  10.1021/jm00125a007
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-n-propyl-9-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzoquinoline-2-carboxylate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 Methyl 4-n-propyl-9-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-取代的八氢苯并[f]喹啉的合成及其多巴胺能活性。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的八氢苯并[f]喹啉，并对其多巴胺激动剂活性进行了测定。在与放射性配体[3H]螺哌啶醇的竞争结合研究中，仅对应于多巴胺β-旋转异构体构象的化合物显示出两相活性。这些发现表明，与相应的α-旋转异构体相比，具有β-旋转异构体构象的同源物显示出与麦角灵类似的受体结合特性。

  DOI：

  10.1021/jm00125a007

文献信息

• CRAIG, J. CYMERMAN;TORKELSON, STEVEN M.;FINDELL, PAUL R.;WEINER, RICHARD +, J. MED. CHEM. , 32,(1989) N, C. 961-968
  作者：CRAIG, J. CYMERMAN、TORKELSON, STEVEN M.、FINDELL, PAUL R.、WEINER, RICHARD +

  DOI：——

  日期：——