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2-(6,8-dibromo-4-oxo-4H-benzo[d]-1,3-oxazin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile
2-(6,8-dibromo-4-oxo-4H-benzo[d]-1,3-oxazin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6,8-dibromo-4-oxo-4H-benzo[d]-1,3-oxazin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile
英文别名
(E)-2-(6,8-dibromo-4-oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile
CAS
——
化学式
C
18
H
10
Br
2
N
2
O
3
mdl
——
分子量
462.097
InChiKey
QVUSRYFRGXOEJM-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
71.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(6,8-dibromo-4-oxo-4H-benzo[d]-1,3-oxazin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以45%的产率得到5,7-dibromo-2-(4-methoxyphenyl)-9-oxo-1,9-dihydropyrazolo[5,1-b]quinazoline-3-carbonitrile
参考文献:
名称:
一些新的吡唑并喹唑啉酮和喹唑啉酮衍生物的合成
摘要:
苯并恶嗪酮衍生物的2-(6,8-二溴-4-氧代-4- ħ -苯并[ d ] -1,3-恶嗪-2-基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯腈(1)已被用来作为制备迄今未知的吡唑并喹唑啉酮和喹唑啉酮衍生物的原料。在不同条件下,使苯并恶嗪酮(1)与水合肼反应以提供吡唑碳腈衍生物(2)和嗪衍生物(3)和/或吡唑并喹唑啉衍生物(4)。当进行(4)与EAA(乙酰乙酸乙酯)或Ac 2反应时分别形成O / AcOH(乙酸酐/乙酸)混合物或邻苯二甲酸酐/乙酸混合物,吡唑并喹唑啉腈(5),吡唑并喹唑啉乙酸(6)或吡唑并喹唑啉酮衍生物(7)。当(1)与苯肼反应时,获得喹唑啉酮衍生物(8)和衍生物(9)的混合物。还发现苯并恶嗪酮衍生物(1)在乙醇中或没有溶剂的情况下也与苄胺反应,分别得到喹唑啉酮衍生物(10)或喹唑啉二酮(11)。(1的融合)与乙酸铵反应生成喹唑啉酮(12),将其甲基化得到(13)并硫代化成硫氧基喹唑啉衍
DOI:
10.1002/jhet.5570430509
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