(S,S,S,S,S,S)-BnNC4H6(OP(((2-Naph)SO2N)2C6H10))2 | 1014624-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S,S,S,S,S,S)-BnNC4H6(OP(((2-Naph)SO2N)2C6H10))2
• 英文别名: (3aS,7aS)-2-[(3S,4S)-4-[[(3aS,7aS)-1,3-bis(naphthalen-2-ylsulfonyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]oxy]-1-benzylpyrrolidin-3-yl]oxy-1,3-bis(naphthalen-2-ylsulfonyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole
• CAS: 1014624-72-6
• 化学式: C₆₃H₆₁N₅O₁₀P₂S₄
• 分子量: 1238.42
• InChiKey: YOGUTNMIHDLAFW-DIGKZBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S,S,S,S,S)-BnNC4H6(OP((MeSO2N)2C6H10))2 、 (S,S,S,S,S,S)-BnNC4H6(OP((PhSO2N)2C6H10))(OP((MeSO2N)2C6H10)) 、 (S,S,S,S,S,S)-BnNC4H6(OP((PhSO2N)2C6H10))(OP(((2-Naph)SO2N)2C6H10)) 、 (S,S,S,S,S,S)-BnNC4H6(OP(((2-Naph)SO2N)2C6H10))2 、 [Pd(allyl)(MeCN)2][OTf] 以 not given 为溶剂， 生成 ((S,S,S,S,S,S)-BnNC4H6(OP(((2-Naph)SO2N)2C6H10))2)Pd(allyl)(1+)
  参考文献：
  名称：

  基于质谱筛选和双重质量标记策略的组合配体开发

  摘要：

  手性配体的混合物由简单的前体制备，并通过使用 ESI-MS 和准对映体底物的同时筛选在不对称 Pd 催化的烯丙基化中进行评估。

  DOI：

  10.1021/ja0740317
• 作为产物：
  描述：

  、 (3S,4S)-1-苄基吡咯烷-3,4-二醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以447 mg的产率得到(S,S,S,S,S,S)-BnNC4H6(OP(((2-Naph)SO2N)2C6H10))2
  参考文献：
  名称：

  基于质谱筛选和双重质量标记策略的组合配体开发

  摘要：

  手性配体的混合物由简单的前体制备，并通过使用 ESI-MS 和准对映体底物的同时筛选在不对称 Pd 催化的烯丙基化中进行评估。

  DOI：

  10.1021/ja0740317

文献信息

• Combinatorial Ligand Development Based on Mass Spectrometric Screening and a Double Mass-Labeling Strategy
  作者：Christian Markert、Pirmin Rösel、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1021/ja0740317

  日期：2008.3.1

  Mixtures of chiral ligands were prepared from simple precursors and evaluated in the asymmetric Pd-catalyzed allylation by simultaneous screening using ESI-MS and quasienantiomeric substrates.

  手性配体的混合物由简单的前体制备，并通过使用 ESI-MS 和准对映体底物的同时筛选在不对称 Pd 催化的烯丙基化中进行评估。