(S)-1-(diphenylphosphino)-3-(naphthalen-2-yl)propan-2-amine | 1239020-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-1-(diphenylphosphino)-3-(naphthalen-2-yl)propan-2-amine
• CAS: 1239020-02-0
• 化学式: C₂₅H₂₄NP
• 分子量: 369.446
• InChiKey: OBXHGWVKAGKHCX-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.4±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 (S)-1-(diphenylphosphino)-3-(naphthalen-2-yl)propan-2-amine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高官能度三氟甲基环戊烯的对映选择性合成：多功能硫脲-膦催化的森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与三氟亚乙基丙二酸酯的不对称[3 + 2]环化

  摘要：

  在设计和合成多功能硫脲膦的基础上，开发了一种催化方法，用于森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与三氟亚乙基丙二酸酯的不对称[3 + 2]环合，提供了具有高收率的高度官能化的含三氟甲基的环戊烯，在温和条件下具有较高的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201101012
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(diphenylphosphino)-3-(naphthalen-2-yl)propan-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-(diphenylphosphino)-3-(naphthalen-2-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  简单双功能N-酰基氨基膦酸酯催化的脲基酸酯和双活化烯烃的不对称[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  双官能催化剂：开发了简单的双官能N酰基氨基膦（如1）来催化脲基酸酯和双活化烯烃之间的首次不对称[3 + 2]环加成反应。环加成反应提供多功能的手性环戊烯，具有独特的区域选择性，并具有良好的对映选择性和良好的收率。

  DOI：

  10.1002/anie.201000446