(1E)-N-hydroxy-7-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-imine | 67104-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1E)-N-hydroxy-7-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-imine
• 英文别名: (E)-7-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime；7-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime；N-(7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylidene)hydroxylamine；(NE)-N-(7-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 67104-86-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: VPBBNFCFLAHMSJ-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  401.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-N-hydroxy-7-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-imine 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 16.0h， 以549 mg的产率得到8-硝基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并吖庚因-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。

  公开号：

  WO2013150036A1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到(1E)-N-hydroxy-7-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-imine
  参考文献：
  名称：

  基于萘骨架的新型orexin 2受体激动剂的设计与合成

  摘要：

  基于限制OX 2 R 选择性激动剂YNT-185 ( 1 )的柔性键旋转的策略，设计合成了一系列新型萘衍生物，并评估了它们对食欲素受体的激动剂活性。1,7-萘衍生物显示出比 2,7-萘衍生物更好的激动剂活性，表明1的弯曲形式将有利于激动剂的活性。1,7-萘衍生物的构象分析表明，酰胺单元从萘平面扭曲出来对于提高活性很重要。在 1,7-萘环的 2 位上引入甲基有效地增加了活性，这导致了强效 OX 2 R 激动剂28c的发现（OX 2 R 的EC 50  = 9.21 nM，OX 2 R 的 148 nM OX 1 R)。最有效的衍生物28c与激动剂结合的 OX 2的活性状态的对接模拟结果的比较很好地支持了构效关系结果R cryo-EM SPA 结构。这些结果为了解食欲素受体激动剂中药效团的活性构象和方向提供了重要信息，预计食欲素受体激动剂可作为治疗发作性睡病的化学治疗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128530

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013150036A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is -CONH2 or a -C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2016090079A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. It has now been found that compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are effective as inhibitors of one or more protein kinases. Such compounds have general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, Ring B, W, Ry, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。