(1R,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-dithiol | 3795-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-dithiol
• CAS: 3795-75-3
• 化学式: C₁₄H₁₄S₂
• 分子量: 246.397
• InChiKey: IUCYKRDPCHMHTM-OKILXGFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-dithiol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fragmentation of 1,3-dithiolane-derived sulfur ylides. A convenient thioaldehyde synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95011-1
• 作为产物：
  描述：

  cis-4,5-diphenyl-1,3-dithiolane-2-thione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-dithiol
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of meso- and DL-α,α'-Stilbenedithiol, meso- and DL-2,3-Butanedithiol, and DL-1,2,3,4-Butanetetrathiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01025a027

文献信息

• Photooxidation of Diimine Dithiolate Platinium(II) Complexes Induced by Charge Transfer to Diimine Excitation
  作者：Yin Zhang、Kevin D. Ley、Kirk S. Schanze

  DOI：10.1021/ic960685x

  日期：1996.1.1

  moderately efficient photooxidation. Photooxidation of 1 produces the dehydrogenation product (tbubpy)Pt(II)(1,2-diphenyl-1,2-ethenedithiolate) (4). By contrast, photooxidation of 2 produces S-oxygenated complexes in which one or both thiolate ligands are converted to sulfinate (-SO(2)R) ligands. Mechanistic photochemical studies and transient absorption spectroscopy reveal that photooxidation occurs by (1)

  对（tbubpy）Pt（II）（dpdt）和（tbubpy）Pt（II）（edt）（分别为1和2）进行了光化学和光物理研究，其中tbubpy = 4,4'-di-tert-butyl -2，2′-联吡啶，dpdt ＝内消旋-1,2-二苯基-1,2-乙二硫醇盐，edt ＝ 1，2-乙二硫醇盐。发光和瞬态吸收研究表明，这些配合物具有最低的激发态，且具有Pt（S）（2）-> tbubpy电荷转移至二亚胺特性。两种配合物在脱氧溶液中都是光稳定的。然而，光解入空气饱和溶液中的可见电荷转移带会引起中等有效的光氧化作用。1的光氧化作用产生了脱氢产物（tbubpy）Pt（II）（1,2-二苯基-1,2-乙二硫醇盐）（4）。相比之下，2的光氧化产生S-加氧的络合物，其中一个或两个硫醇盐配体转化为亚磺酸盐（-SO（2）R）配体。机械光化学研究和瞬态吸收光谱表明，光氧化发生的原因是：（1）从电荷转移到二亚胺激发