4-[2-(triethylsilanyloxy)ethyl]phenol | 226569-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[2-(triethylsilanyloxy)ethyl]phenol
• 英文别名: 4-(2-Triethylsilyloxyethyl)phenol
• CAS: 226569-77-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂Si
• 分子量: 252.429
• InChiKey: VSBFHUKGEQGWGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(triethylsilanyloxy)ethyl]phenol 在 碘苯二乙酸 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(buta-2,3-dien-1-yloxy)-4-(2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过热促进环己二酮系链的烯丙二烯的分子内环加成反应合成环丁烷稠合的含氧三环骨架。

  摘要：

  我们已经开发出一种独特的方法，可以以环境友好和原子经济的方式，以高区域选择性的方式，通过热促进环己二烯酮系链的异戊烯的环加成反应，形成通用的环丁烷稠合的含氧三环骨架。该反应包括环己二烯酮部分的广泛的底物范围和官能团耐受性。此外，环加成也可用于药物相关化合物的后期功能化。

  DOI：

  10.1039/d0cc00061b
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-dimethyl-[4-(2-triethylsilyloxyethyl)phenoxy]silane 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83%的产率得到4-[2-(triethylsilanyloxy)ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Selective deprotection of silyl-protected phenols using solid NaOH and a phase transfer catalyst

  摘要：

  Aryl silyl ethers can be deprotected to yield phenols in good to excellent yields using a biphasic system of 10 equivalents of NaOH and catalytic Bu4NHSO4 in 1,4-dioxane. Alkyl silyl ethers prepared using a variety of silyl protecting groups survive under these conditions, allowing selective deprotection of silyl-protected phenols in the presence of silyl-protected alcohols. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00459-1

文献信息

• Recombinant silicateins as model biocatalysts in organosiloxane chemistry
  作者：S. Yasin Tabatabaei Dakhili、Stephanie A. Caslin、Abayomi S. Faponle、Peter Quayle、Sam P. de Visser、Lu Shin Wong

  DOI：10.1073/pnas.1613320114

  日期：2017.7.3

  with a range of model organosilanols and silyl ethers. The enzymes’ kinetic parameters were obtained by a high-throughput colorimetric assay based on the hydrolysis of 4-nitrophenyl silyl ethers. These assays showed unambiguous catalysis with kcat/Km values on the order of 2–50 min−1 μM−1. Condensation reactions were also demonstrated by the generation of silyl ethers from their corresponding silanols

  天然海绵中的硅酸盐酶家族（门孔植物）在催化无机二氧化硅结构的形成方面具有独特的性质，该有机二氧化硅可被有机体整合到其骨架中。但是，到目前为止，仍未充分探索由这些酶催化的有机硅氧烷的合成。为了研究这些酶与这一重要类化合物的反应性，使用一系列模型有机硅烷醇和甲硅烷基醚研究了它们对Si–O键水解和缩合的催化作用。通过基于4-硝基苯基甲硅烷基醚的水解的高通量比色测定法获得了酶的动力学参数。这些测定显示出明确的催化作用，k cat / K m值约为2–50分钟-1 μM -1。缩合反应还通过由其相应的硅烷醇和醇生成甲硅烷基醚来证明。值得注意的是，当与同时带有脂肪族和芳香族羟基的底物一起出现时，与非酶甲硅烷基化形成鲜明对比的是，该酶优先使后者基团甲硅烷基化。此外，硅酸酯类能够催化转醚化，其中来自一种甲硅烷基醚的甲硅烷基可以转移到受体醇上。尽管与蛋白酶组织蛋白酶L具有紧密的序列同源性，但是当针对相似的底
• Silyl methallylsulfinates: efficient and powerful agents for the chemoselective silylation of alcohols, polyols, phenols and carboxylic acids
  作者：Xiaogen Huang、Cotinica Craita、Loay Awad、Pierre Vogel

  DOI：10.1039/b417894g

  日期：——

  Alcohols, phenols and carboxylic acids are silylated with very good yields in the presence of silyl methallylsulfinates under non-basic conditions and with the formation of volatile co-products.

  在无碱条件下，在硅烷美克基亚基亚基亚基亚基亚基硫酸盐的存在下，醇、酚和羧酸以很高的产率进行硅化，同时生成挥发性副产品。