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(E)-3-amino-2-cyano-3-(methylsulfanyl)acrylamide | 107427-79-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-amino-2-cyano-3-(methylsulfanyl)acrylamide
英文别名
3-amino-2-cyano-3-methylmercaptoacrylamide;3-amino-2-cyano-3-(methylthio)acrylamide;3-amino-2-cyano-3-methylthioacrylamide;(E)-3-amino-2-cyano-3-methylsulfanylprop-2-enamide
(E)-3-amino-2-cyano-3-(methylsulfanyl)acrylamide化学式
CAS
107427-79-2
化学式
C5H7N3OS
mdl
——
分子量
157.196
InChiKey
DEGLOAQEXVZLOE-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    440.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • A Novel One-Pot Method for the Synthesis of Pyrimidine Derivatives Using Ketene N,S-Acetal with Aryl Aldehydes
    作者:Masayori Hagimori、Yuka Murakami、Naoko Mizuyama、Yoshinori Tominaga
    DOI:10.1002/jhet.2397
    日期:2016.1
    A very simple and facile onepot method for the synthesis of pyrimidine derivatives is presented. In this method, 2‐aryl‐pyrimidine derivatives were prepared by the reaction of ketene N,Sacetal 1 with commercially available aryl aldehydes by heating under solvent and catalyst‐free conditions. The synthesized pyrimidine derivatives showed blue‐green fluorescence in solid state.
    提出了一种非常简单,简便的嘧啶衍生物合成方法。在这种方法中,通过在无溶剂和无催化剂的条件下加热,使烯酮N,S-乙缩醛1与市售的芳基醛反应,可以制备2-芳基-嘧啶衍生物。合成的嘧啶衍生物呈固态呈蓝绿色荧光。
  • Chemotherapeutic Agents. XXIV. Synthesis of Pyrazolo [3,4-d] pyrimidines as Isostere of Purines
    作者:V. J. Ram、N. Haque、A. Shoeb
    DOI:10.1002/prac.19923340219
    日期:——
  • Ram, Vishnu J; Haque, Navedul; Nath, Mahendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 754 - 759
    作者:Ram, Vishnu J、Haque, Navedul、Nath, Mahendra
    DOI:——
    日期:——
  • Yokoyama, Masataka; Hatanaka, Hidekatsu; Sasaki, Atsuhi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1187 - 1196
    作者:Yokoyama, Masataka、Hatanaka, Hidekatsu、Sasaki, Atsuhi、Shiraishi, Tadashi、Kumata, Katsushi、et al.
    DOI:——
    日期:——
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