glyoxal di(t-butoxycarbonylhydrazone) | 80805-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: glyoxal di(t-butoxycarbonylhydrazone)
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylhydrazinylidene]ethylideneamino]carbamate
• CAS: 80805-25-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₄
• 分子量: 286.331
• InChiKey: BLMPLCLCUCZSMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 1,4-二硝基咪唑 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到glyoxal di(t-butoxycarbonylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  1,4-二硝基咪唑与肼的反应

  摘要：

  2-甲基-1,4-二硝基咪唑与肼的反应导致咪唑环的膨胀和1,2,4-三嗪衍生物的形成。1，4-二硝基咪唑与N-氨基吗啉的反应通过咪唑环的变性转化产生1-（N-吗啉代）-4-硝基咪唑。用叔丁氧基羰基肼处理1，4-二硝基咪唑会导致咪唑环的断裂和乙二醛二hydr衍生物的形成。通过X射线分析确定代表性的杂环产物的结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00903-9

文献信息

• Reactions of substituted hydrazines with glyoxal
  作者：Robert R. Gallucci

  DOI：10.1021/je00028a036

  日期：1982.4
• Reactions of 1,4-dinitroimidazoles with hydrazines
  作者：Jerzy Suwiński、Wojciech Szczepankiewicz、Elizabeth M. Holt

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00903-9

  日期：1996.11

  Reaction of 2-methyl-1,4-dinitroimidazole with hydrazine results in expansion of the imidazole ring and formation of the 1,2,4-triazine derivative. Reaction of 1,4-dinitroimidazole with N-aminomorpholine yields 1-(N-morpholino)-4-nitroimidazole, by degenerative transformation of the imidazole ring. Treatment of 1,4-dinitroimidazoles with t-butoxycarbonylhydrazine results in the break down of the imidazole

  2-甲基-1,4-二硝基咪唑与肼的反应导致咪唑环的膨胀和1,2,4-三嗪衍生物的形成。1，4-二硝基咪唑与N-氨基吗啉的反应通过咪唑环的变性转化产生1-（N-吗啉代）-4-硝基咪唑。用叔丁氧基羰基肼处理1，4-二硝基咪唑会导致咪唑环的断裂和乙二醛二hydr衍生物的形成。通过X射线分析确定代表性的杂环产物的结构。