3-氯-N-(3-甲氧基苯基)-1-苯并噻吩-2-甲酰胺 | 113424-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 3-氯-N-(3-甲氧基苯基)-1-苯并噻吩-2-甲酰胺
• 英文名称: 3-Chloro-N-(3-methoxyphenyl)benzothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(3-methoxyphenyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 113424-97-8
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂S
• mdl: MFCD01345060
• 分子量: 317.796
• InChiKey: UBOCAYYVDQXXCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N-(3-甲氧基苯基)-1-苯并噻吩-2-甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到3-Methoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Castle, Steven L.; Buckhaults, Phillip J.; Baldwin, Larry J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1103 - 1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 、 间氨基苯甲醚 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-氯-N-(3-甲氧基苯基)-1-苯并噻吩-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Castle, Steven L.; Buckhaults, Phillip J.; Baldwin, Larry J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1103 - 1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CASTLE, STEVEN L.;BUCKHAULTS, PHILLIP J.;BALDWIN, LARRY J.;MCKENNEY, J. D+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1103-1108
  作者：CASTLE, STEVEN L.、BUCKHAULTS, PHILLIP J.、BALDWIN, LARRY J.、MCKENNEY, J. D+

  DOI：——

  日期：——
• Castle, Steven L.; Buckhaults, Phillip J.; Baldwin, Larry J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1103 - 1108
  作者：Castle, Steven L.、Buckhaults, Phillip J.、Baldwin, Larry J.、McKenney, J. Dew、Castle, Raymond N.

  DOI：——

  日期：——