4-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine | 1174918-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine
• CAS: 1174918-68-3
• 化学式: C₂₃H₂₁NOS
• 分子量: 359.492
• InChiKey: NAZHAXDAYZUWFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-methoxy-4-methylchalcone 、 2-氨基苯硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 0.06h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis of 1,5-Benzothiazepines Using Greener Reaction Medium

  摘要：

  通过使用微波辐射在更环保的反应介质甘油中，将各种2-丙烯酮与2-氨基噻吩反应，开发了一种高效、环保的1,5-苯并噻吩合成方法。该方法的独特特点包括清洁的反应条件、较短的反应时间、高产率以及使用可再生来源制造的无毒、可生物降解的反应介质。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.21716

文献信息

• An Improved Procedure for the Synthesis of 1,5-Benzothiazepines Using Ceric Ammonium Nitrate (CAN)
  作者：Asha V. Chate、Ratnadeep S. Joshi、Priyanka G. Mandhane、Charansingh H. Gill

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.5.776

  日期：2011.10.20

  A mild and efficient procedure for the synthesis of various 1,5-benzothiazepines were developed. This method provides an easy access for preparation of 1,5-benzothiazepine derivatives in the presence of 10 mol% catalyst of CAN under ultrasonic irradiation. This method provided clean conversion, mild reaction condition, no use of toxic solvent and shorter reaction time compared to other reported method.

  开发了一种温和且高效的合成多种1,5-苯并噻嗪的程序。该方法在超声波照射下使用10mol%的CAN催化剂，提供了制备1,5-苯并噻嗪衍生物的简便途径。与已报道的其他方法相比，该方法提供了清晰的转化、温和的反应条件，无需使用有毒溶剂，并且反应时间更短。