1,2,3,6,7,8-hexahydro-2,7-diazapyrene | 118080-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,6,7,8-hexahydro-2,7-diazapyrene
• 英文别名: 2,7-diaza-1,2,3,6,7,8-hexahydropyrene；1,2,3,6,7,8-hexahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline；6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene
• CAS: 118080-77-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: HITIEOYNGDBUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6,7,8-hexahydro-2,7-diazapyrene 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2,7-diazapyrene
  参考文献：
  名称：

  2,7-二氮杂py的简便合成

  摘要：

  由三个市售的1,4,5,8-萘四甲酸二酐以三个高收率的步骤合成2,7-二氮杂yr烯，该化合物首先与浓氢氧化铵溶液在室温下反应，得到1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺（96％）。后一化合物随后在回流四氢呋喃中用硼烷还原，得到1,2,3,6,7,8-六氢-2,7-二氮杂py（77％），其随后在回流苯中用二氧化锰氧化，得到2 ，7-二氮杂re（71％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370645
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酰基二酰亚胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以77%的产率得到1,2,3,6,7,8-hexahydro-2,7-diazapyrene
  参考文献：
  名称：

  2,7-二氮杂py的简便合成

  摘要：

  由三个市售的1,4,5,8-萘四甲酸二酐以三个高收率的步骤合成2,7-二氮杂yr烯，该化合物首先与浓氢氧化铵溶液在室温下反应，得到1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺（96％）。后一化合物随后在回流四氢呋喃中用硼烷还原，得到1,2,3,6,7,8-六氢-2,7-二氮杂py（77％），其随后在回流苯中用二氧化锰氧化，得到2 ，7-二氮杂re（71％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370645

文献信息

• Structure−Activity Relationships of Acetylcholinesterase Noncovalent Inhibitors Based on a Polyamine Backbone. 4. Further Investigation on the Inner Spacer
  作者：Vincenzo Tumiatti、Andrea Milelli、Anna Minarini、Michela Rosini、Maria Laura Bolognesi、Marialuisa Micco、Vincenza Andrisano、Manuela Bartolini、Francesca Mancini、Maurizio Recanatini、Andrea Cavalli、Carlo Melchiorre

  DOI：10.1021/jm8009684

  日期：2008.11.27

  function of 3 with less flexible or completely rigid moieties to obtain compounds endowed with multiple biological properties that might be relevant to Alzheimer's disease. 15 was the most interesting, inhibiting AChE in the nanomolar range and inhibiting AChE-induced and self-promoted beta-amyloid aggregation in the micromolar range.

  通过用不太灵活或完全刚性的部分取代3的内部双哌啶子基功能来设计新型的多靶标配体，以获得具有多种可能与阿尔茨海默氏病有关的生物学特性的化合物。15是最有趣的，在纳摩尔范围内抑制AChE，在微摩尔范围内抑制AChE诱导和自我促进的β-淀粉样蛋白聚集。
• Synthesis of Chiral Macrocycles by Cyclodimerization of Diamines with Stepwise Nucleophilic Aromatic Substitution of 1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene
  作者：Ulf Nilsson、Jörgen Toftered

  DOI：10.1055/s-2004-835633

  日期：——

  Chiral cyclophanes were synthesized by cyclodimerization of 2,7-diaza-1,2,3,6,7,8-hexahydropyrene N-acylated with l-amino acids through stepwise nucleophilic aromatic substitution of 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene.

  通过 2,7-二氮杂-1,2,3,6,7,8-六氢芘 N-酰化的 2,7-二氮杂-1,2,3,6,7,8-六氢芘 N-酰化通过 1,5-二氟-2,4- 的逐步亲核芳香取代，合成手性环芳二硝基苯。
• JPH11322747A
  申请人：——

  公开号：JPH11322747A

  公开（公告）日：1999-11-24