C-(1-苯基环己基)-甲胺 | 17380-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: C-(1-苯基环己基)-甲胺
• 中文别名: 1-苯基环己烷甲胺
• 英文名称: 1-amino-2-phenyl-2,2-pentamethyleneethane
• 英文别名: (1-phenylcyclohexyl)methanamine；C-(1-phenyl-cyclohexyl)-methylamine；C-(1-Phenyl-cyclohexyl)-methylamin；1-Phenyl-1-cyclohexane-methylamine；1-phenyl-1-cyclohexanemethylamine；(1-phenylcyclohexyl)methylamine
• CAS: 17380-54-0
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: ULRBJKIRTCBMRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(1-苯基环己基)-甲胺 在 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4β,5α)-N-[(1-phenylcyclohexyl)methyl]podocarpa-8,11,13-trien-16-amide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的罗汉松作为肝X受体激动剂潜在治疗动脉粥样硬化。

  摘要：

  一系列荚果酰胺被鉴定为肝X受体α和β亚型的有效激动剂，它们是核激素受体超家族的成员，参与调节包括胆固醇代谢在内的各种代谢途径。我们最近报道了罗汉果酸酐和酰亚胺二聚体作为有效的LXR激动剂。通过平行的有机合成，我们迅速鉴定出一系列具有稳定结构的新罗汉果酸酯引线，例如金刚烷基-和苯基环己基甲基-罗汉果酸酯酰胺（14和18）。化合物18表现出LXRα/β50 / 20nM（结合亲和力）和33.7 / 35.3倍受体诱导。讨论了新的掌果类似物的合成，SAR和生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.100
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-cyclohexylessigsaeurechlorid 在 sodium azide 作用下， 生成 C-(1-苯基环己基)-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1,3

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 2-amino-6-chloro-7-fluoro-1-(3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxamide 在 C-(1-苯基环己基)-甲胺 、 XPhos Pd G₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以35 %的产率得到2-amino-7-fluoro-6-((4-fluorophenyl)ethynyl)-1-(3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHOD FOR PKMYT1 INHIBITION

  摘要：

  本公开提供了抑制膜联酪氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1（PKMYT1）的化合物和方法。

  公开号：

  WO2023249563A1

文献信息

• Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase. 4. A novel series of urea ACAT inhibitors as potential hypocholesterolemic agents
  作者：Bharat K. Trivedi、Ann Holmes、Terri L. Stoeber、C. John Blankley、W. Howard Roark、Joseph A. Picard、Mary K. Shaw、Arnold D. Essenburg、Richard L. Stanfield、Brian R. Krause

  DOI：10.1021/jm00074a011

  日期：1993.10

  We have synthesized a series of N-phenyl-N'-aralkyl and N-phenyl-N'-(1-phenylcycloalkyl)ureas as inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). This intracellular enzyme is thought to be responsible for the esterification of dietary cholesterol; hence inhibition of this enzyme could reduce diet-induced hypercholesterolemia. For this series of compounds, the in vitro ACAT inhibitory activity

  我们合成了一系列的N-苯基-N'-芳烷基和N-苯基-N'-（1-苯基环烷基）脲作为酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。人们认为这种细胞内酶负责饮食中胆固醇的酯化。因此抑制这种酶可以减少饮食引起的高胆固醇血症。对于这一系列化合物，通过增加苯环上2,6-取代基的体积来提高体外ACAT抑制活性。此外，我们发现芳环的间距对于ACAT抑制活性至关重要。离必需的2,6-二异丙基苯基部分5个原子的苯环对于体外活性而言是最佳的。N'-苯基部分被α取代增强了体外效能。就苯基环烷基脲而言，ACAT抑制活性与环烷基环的大小无关。从该系列类似物中，发现在高胆固醇血症动物模型中以50 mg / kg的饮食施用时，具有出色的体外抑制ACAT效力的化合物25在体内可使血浆胆固醇降低73％。在此模型中，化合物25依赖于降低血浆胆固醇剂量，并且与Lederle ACAT抑制剂CL 277082一样有效。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Anti-viral method
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06060484A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.

  本发明提供了一种通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。该病毒可以在感染细胞、易感染细胞或需要治疗的哺乳动物中被抑制。
• Urea, thiourea and guanidine compounds and their use as anti-viral agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0806205A3

  公开（公告）日：1997-11-19

  The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.

  本发明提供了一种通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。该病毒可以在感染细胞、易感染细胞或需要治疗的哺乳动物中被抑制。