1-phenyl-1-methylaminomethylpentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-phenyl-1-methylaminomethylpentanol
• 英文别名: 1-(Methylamino)-2-phenylhexan-2-ol
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: BHMKUOQVGLDDLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 水 、 lithium 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-phenyl-1-methylaminomethylpentanol
  参考文献：
  名称：

  DTBB催化氨基甲酸N-（氯甲基）酯化的α-氨基甲基锂

  摘要：

  的反应ö -叔丁基- ñ - - （氯甲基）ñ -甲基氨基甲酸叔丁酯（1与锂粉末和）催化量的4,4'-二-叔在存在-butylbiphenyl（DTBB，2.5摩尔％）不同的亲电子的[我3的SiCl，我BuCHO，吨BuCHO，苯甲醛，4-MeOC 6 H ^ 4 CHO，（CH 2）4 CO，梅科ñ PR等2 CO，梅科（CH 2）2 CHCH 2， PhCOMe，PhCO n Bu，Ph 2在-78°C下的THF中，CO]用水水解后，生成预期的官能化氨基甲酸酯2。衍生自羰基化合物的氨基甲酸酯2用氯化氢（对于芳香族醛或酮衍生物）或与苯酚和三甲基甲硅烷基氯的混合物（对于脂肪族醛衍生物）脱保护，得到取代的1,2-二醇4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00155-6

文献信息

• α-Aminated methyllithium by DTBB-catalysed lithiation of a N-(chloromethyl) carbamate
  作者：Javier Ortiz、Albert Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00155-6

  日期：1999.4

  The reaction of O-tert-butyl-N-(chloromethyl)-N-methyl carbamate (1) with lithium powder and a catalytic amount of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (DTBB, 2.5 mol %) in the presence of different electrophiles [Me3SiCl, iBuCHO, tBuCHO, PhCHO, 4-MeOC6H4CHO, (CH2)4CO, MeCOnPr, Et2CO, MeCO(CH2)2CHCH2, PhCOMe, PhCOnBu, Ph2CO] in THF at −78°C leads, after hydrolysis with water, to the expected functionalised

  的反应ö -叔丁基- ñ - - （氯甲基）ñ -甲基氨基甲酸叔丁酯（1与锂粉末和）催化量的4,4'-二-叔在存在-butylbiphenyl（DTBB，2.5摩尔％）不同的亲电子的[我3的SiCl，我BuCHO，吨BuCHO，苯甲醛，4-MeOC 6 H ^ 4 CHO，（CH 2）4 CO，梅科ñ PR等2 CO，梅科（CH 2）2 CHCH 2， PhCOMe，PhCO n Bu，Ph 2在-78°C下的THF中，CO]用水水解后，生成预期的官能化氨基甲酸酯2。衍生自羰基化合物的氨基甲酸酯2用氯化氢（对于芳香族醛或酮衍生物）或与苯酚和三甲基甲硅烷基氯的混合物（对于脂肪族醛衍生物）脱保护，得到取代的1,2-二醇4。