1-Aethylthiohexin-(1) | 18282-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 1-Aethylthiohexin-(1)
• 英文别名: 1-Ethylsulfanylhex-1-yne
• CAS: 18282-91-2
• 化学式: C₈H₁₄S
• 分子量: 142.265
• InChiKey: JRBFLGRHYLLCOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-78 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Aethylthiohexin-(1) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(Ethansulfinyl)-2-(n-butyl)-1-hexen
  参考文献：
  名称：

  Addition of organocopper(I) reagents to .alpha.,.beta.-acetylenic sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00405a035
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-ethane 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-Aethylthiohexin-(1)
  参考文献：
  名称：

  有机氟试剂在有机合成中的新应用。三，一种方便的合成乙炔醚和硫醚的方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)94954-8

文献信息

• A one-pot synthesis of alkynyl sulfides from terminal alkynes
  作者：Weixin Zheng、Fenfen Zheng、Ya Hong、Linfeng Hu

  DOI：10.1002/hc.20744

  日期：——

  A one-pot synthesis of alkynyl sulfide from terminal alkyne has been reported via lithiation of the alkyne, oxidative addition of sulfur, consecutively followed by the nucleophilic substitution of lithium alkynyl thiolate to various halides. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 23:105–110, 2012; View this article online at wileyonlinelibrary.com. DOI 10.1002/hc.20745

  据报道，通过炔烃的锂化、硫的氧化加成，连续将炔基硫醇锂亲核取代成各种卤化物，从末端炔烃一锅法合成炔基硫化物。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:105–110, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20745
• Photocatalytic Remote Oxyfluoroalkylation of Heteroalkynes: Regio-, Stereo-, and Site-Selective Access to Complex Fluoroalkylated (<i>Z</i>)-Alkenes
  作者：Tianbo Shang、Junhua Zhang、Yan Zhang、Fang Zhang、Xin-Sheng Li、Gangguo Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01163

  日期：2020.5.1

  A visible-light-induced remote oxyfluoroalkylation, including ketofluoroalkylation and hydroxytrifluoromethylation, of heteroalkynes is developed with dimethyl sulfoxide (DMSO) and H2O as the oxygen source, respectively. It provides a facile access to complex fluoroalkylated (Z)-alkenes in satisfactory yields with excellent regio-, stereo-, and site-selectivity. The reaction involves an uncommon vinyl

  分别使用二甲基亚砜（DMSO）和H2O作为氧源，开发了杂炔烃的可见光诱导的远程氧氟烷基化，包括酮氟烷基化和羟基三氟甲基化。它以令人满意的收率，极佳的区域选择性，立体选择性和位点选择性，提供了易于获得复杂的氟代烷基化（Z）烯烃的途径。该反应涉及罕见的乙烯基自由基诱导的分子间C（sp3）-H官能化，因此为炔烃远程双官能化的发展提供了一个良好的平台。
• Brandsma,L.; Schuijl,P.J.W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, p. 513 - 518
  作者：Brandsma,L.、Schuijl,P.J.W.

  DOI：——

  日期：——
• Brandsma,L. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 208 - 216
  作者：Brandsma,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective hydrozirconation of alkynylsulfide and regioselective synthesis of haloalkenyl sulfide via electrophile-switched halogenation of thioalkenyl zirconocene
  作者：Weixin Zheng、Ya Hong、Ping Wang、Fenfen Zheng、Yanjing Zhang、Wei Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.122

  日期：2013.7

  Stereoselective preparation of alkenyl sulfide was carried out via syn-hydrozirconation of the alkynyl sulfide. Regiochemistry of halogenation of the thioalkenyl zirconocene could be switched by different halides. alpha-Chloroalkenyl sulfide or beta-haloalkenyl sulfide (Br, I) could be obtained by the treatment of NCS or NBS (NIS), respectively. Possible mechanism of halogenation of the thioalkenyl zirconocene was set up herein. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.