N-[(4-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)phenyl]fluoroacetyl-N'-biotinylcystamine | 880491-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-[(4-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)phenyl]fluoroacetyl-N'-biotinylcystamine
• CAS: 880491-03-2
• 化学式: C₃₆H₄₉FN₄O₁₃S₃
• 分子量: 861.0
• InChiKey: HYRGVCHQQJLKMB-YJXGVHDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  222.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)phenyl]fluoroacetyl-N'-biotinylcystamine 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到N-biotinyl-N'-[4-(α-D-glucopyranosyloxy)phenyl]fluoroacetylcystamine
  参考文献：
  名称：

  易于合成糖苷酶活性探针库。

  摘要：

  已经证明，选择性标记糖苷水解酶（GH）亚家族的化学探针是GH相关研究的有力工具。我们先前已经在模型研究中证明了采用盒式设计的β-葡萄糖苷酶活性探针的设计和合成。在本文中，我们报道了使用（4-羟苯基）乙酸2-氰基乙基酯作为潜伏捕集装置的前体的改进的合成路线。基于关键中间体的结构，进行平行合成以制备文库。该库的识别头涵盖了一系列的六种糖，包括α-和β-d-Glc，α-和β-d-Gal，α-d-Man和α-1-Fuc。这个通用的中间库中的每个成员都可以作为构建GH活性探针的基础。如本研究所示，

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.12.005
• 作为产物：
  描述：

  [(4-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)phenyl]bromoacetic acid 2-cyanoethyl ester 在 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 silver nitrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-[(4-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)phenyl]fluoroacetyl-N'-biotinylcystamine
  参考文献：
  名称：

  易于合成糖苷酶活性探针库。

  摘要：

  已经证明，选择性标记糖苷水解酶（GH）亚家族的化学探针是GH相关研究的有力工具。我们先前已经在模型研究中证明了采用盒式设计的β-葡萄糖苷酶活性探针的设计和合成。在本文中，我们报道了使用（4-羟苯基）乙酸2-氰基乙基酯作为潜伏捕集装置的前体的改进的合成路线。基于关键中间体的结构，进行平行合成以制备文库。该库的识别头涵盖了一系列的六种糖，包括α-和β-d-Glc，α-和β-d-Gal，α-d-Man和α-1-Fuc。这个通用的中间库中的每个成员都可以作为构建GH活性探针的基础。如本研究所示，

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.12.005