1I>>4,3I>>4,5I>>4-1,3,5,2,4,6-Trithiatriazine, 1-fluoro-3,5-bis(1-pyrrolidinyl)-, 1,3,5-trioxide | 13030-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1I>>4,3I>>4,5I>>4-1,3,5,2,4,6-Trithiatriazine, 1-fluoro-3,5-bis(1-pyrrolidinyl)-, 1,3,5-trioxide
• 英文别名: 1-fluoro-3,5-dipyrrolidin-1-yl-1λ6,3λ6,5λ6-trithia-2,4,6-triazacyclohexa-1,3,5-triene 1,3,5-trioxide
• CAS: 13030-00-7
• 化学式: C₈H₁₆FN₅O₃S₃
• 分子量: 345.443
• InChiKey: IRDJPFXTVOSUDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  94.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 sulfanurfluoride 生成 1I>>4,3I>>4,5I>>4-1,3,5,2,4,6-Trithiatriazine, 1-fluoro-3,5-bis(1-pyrrolidinyl)-, 1,3,5-trioxide
  参考文献：
  名称：

  三聚硫代氟化物及其某些衍生物的合成

  摘要：

  已经成功地从α-磺酰氯和氟化钾在乙腈中合成了三聚体硫磺酰氟，并且以纯净的状态分离了所谓的“顺式”异构体。该化合物在环裂解方面比亚硫酰氯更稳定，并经历各种取代反应。与二乙基醚中相应的苯基锂以相应的摩尔比反应生成单苯基和二苯基衍生物，而在无水氯化铝存在下与苯进行反应生成两种异构形式的三苯基衍生物。几种仲胺形成双取代的产物，每种以两种异构形式存在。所有这些化合物的红外光谱已经确定并评估。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(66)80099-4

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: S-N-Verb.1, 1.11, page 11 - 14
  作者：

  DOI：——

  日期：——