decyl-1,10-dicyanamide | 2188-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: decyl-1,10-dicyanamide
• 英文别名: Decamethylendicyanamid；Decamethylendicyanid；10-(Cyanoamino)decylcyanamide
• CAS: 2188-10-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄
• 分子量: 222.333
• InChiKey: MRLFIPVFEOENRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decyl-1,10-dicyanamide 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1,10-bis[(3-amino-1,2,4-oxadiazol-5-one)-4-yl]decane
  参考文献：
  名称：

  双烷基胍抗疟药物的第一个口服生物前体的开发

  摘要：

  恶性疟原虫是最严重的疟疾形式，因此，需要新的靶标和新型化学治疗支架来对抗这种寄生虫的新出现的多药耐药菌株。双烷基胍已被设计用来模拟胆碱，从而抑制了原生质体磷脂酰胆碱的生物合成。尽管有有效的体外抗疟原虫和体内抗疟疾活性，但是这些化合物用于进一步临床开发的主要缺点是它们的口服生物利用度低。为了解决这个问题，对双烷基胍进行了各种调节。在胍基基序上引入N-二取代基改善了体内和体外活性。另一方面，在小鼠模型中的体内药理学评估显示，N羟基化衍生物是双烷基胍系列中的第一个口服生物前体。这项研究为基于双烷基胍的口服抗疟药铺平了道路，该抗疟药可靶向血浆磷脂代谢。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300419
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 癸二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到decyl-1,10-dicyanamide
  参考文献：
  名称：

  双烷基胍抗疟药物的第一个口服生物前体的开发

  摘要：

  恶性疟原虫是最严重的疟疾形式，因此，需要新的靶标和新型化学治疗支架来对抗这种寄生虫的新出现的多药耐药菌株。双烷基胍已被设计用来模拟胆碱，从而抑制了原生质体磷脂酰胆碱的生物合成。尽管有有效的体外抗疟原虫和体内抗疟疾活性，但是这些化合物用于进一步临床开发的主要缺点是它们的口服生物利用度低。为了解决这个问题，对双烷基胍进行了各种调节。在胍基基序上引入N-二取代基改善了体内和体外活性。另一方面，在小鼠模型中的体内药理学评估显示，N羟基化衍生物是双烷基胍系列中的第一个口服生物前体。这项研究为基于双烷基胍的口服抗疟药铺平了道路，该抗疟药可靶向血浆磷脂代谢。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300419

文献信息

• Conductive paste composition, device comprising electrode formed from same, and method for producing conductive paste composition
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：US11066509B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  A conductive paste composition includes 1 to 10 parts by weight of a binder (A), 2 to 20 parts by weight of an epoxy monomer (B), 1 to 20 parts by weight of a crosslinking agent (C), and 70 to 95 parts by weight of a conductive filler (D). The binder (A) is a reactive oligomer having a siloxane bond as a main skeleton and including a plurality of oxirane rings as an organic group. The epoxy monomer (B) includes an oxirane ring. The total amount of the binder (A), the epoxy monomer (B), the crosslinking agent (C), and the conductive filler (D) is 100 parts by weight.

  导电浆料组合物包括 1 至 10 份（按重量计）粘合剂（A）、2 至 20 份（按重量计）环氧单体（B）、1 至 20 份（按重量计）交联剂（C）和 70 至 95 份（按重量计）导电填料（D）。粘合剂（A）是一种活性低聚物，以硅氧烷键为主骨架，包括多个环氧乙烷环作为有机基团。环氧单体（B）包括一个环氧乙烷环。粘合剂（A）、环氧单体（B）、交联剂（C）和导电填料（D）的总量按重量计为 100 份。
• CONDUCTIVE PASTE COMPOSITION, DEVICE COMPRISING ELECTRODE FORMED FROM SAME, AND METHOD FOR PRODUCING CONDUCTIVE PASTE COMPOSITION
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：US20200095370A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  A conductive paste composition includes 1 to 10 parts by weight of a binder (A), 2 to 20 parts by weight of an epoxy monomer (B), 1 to 20 parts by weight of a crosslinking agent (C), and 70 to 95 parts by weight of a conductive filler (D). The binder (A) is a reactive oligomer having a siloxane bond as a main skeleton and including a plurality of oxirane rings as an organic group. The epoxy monomer (B) includes an oxirane ring. The total amount of the binder (A), the epoxy monomer (B), the crosslinking agent (C), and the conductive filler (D) is 100 parts by weight.
• US4066577A
  申请人：——

  公开号：US4066577A

  公开（公告）日：1978-01-03
• Development of the First Oral Bioprecursors of Bis-alkylguanidine Antimalarial Drugs
  作者：Mélissa Degardin、Sharon Wein、Jean-Frédéric Duckert、Marjorie Maynadier、Alexandre Guy、Thierry Durand、Roger Escale、Henri Vial、Yen Vo-Hoang

  DOI：10.1002/cmdc.201300419

  日期：2014.2

  were performed on bis‐alkylguanidines. The introduction of N‐disubstituents on the guanidino motif improved both in vitro and in vivo activities. On the other hand, in vivo pharmacological evaluation in a mouse model showed that the N‐hydroxylated derivatives constitute the first oral bioprecursors in bis‐alkylguanidine series. This study paves the way for bis‐alkylguanidine‐based oral antimalarial

  恶性疟原虫是最严重的疟疾形式，因此，需要新的靶标和新型化学治疗支架来对抗这种寄生虫的新出现的多药耐药菌株。双烷基胍已被设计用来模拟胆碱，从而抑制了原生质体磷脂酰胆碱的生物合成。尽管有有效的体外抗疟原虫和体内抗疟疾活性，但是这些化合物用于进一步临床开发的主要缺点是它们的口服生物利用度低。为了解决这个问题，对双烷基胍进行了各种调节。在胍基基序上引入N-二取代基改善了体内和体外活性。另一方面，在小鼠模型中的体内药理学评估显示，N羟基化衍生物是双烷基胍系列中的第一个口服生物前体。这项研究为基于双烷基胍的口服抗疟药铺平了道路，该抗疟药可靶向血浆磷脂代谢。