4-(Brommethyl)-stilben | 50685-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(Brommethyl)-stilben
• 英文别名: 4-Styrylbenzyl bromide；1-(bromomethyl)-4-(2-phenylethenyl)benzene
• CAS: 50685-89-7
• 化学式: C₁₅H₁₃Br
• 分子量: 273.172
• InChiKey: HVVNWCUEJXPERA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  363.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Brommethyl)-stilben 生成 4,4'-distyrylstilbene
  参考文献：
  名称：

  Drefahl,G.; Ploetner,G., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 907 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(溴甲基)-4-(二溴甲基)苯 在 草酸 、 乙醇锂 作用下， 生成 4-(Brommethyl)-stilben
  参考文献：
  名称：

  Drefahl,G.; Ploetner,G., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 907 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Characterization of Palladium Nanoparticles Supported on Phosphinated Poly(Vinyl Alcohol) As New Recyclable Catalyst and Their Application for Heck Cross-coupling Reactions
  作者：Farzaneh Ebrahimzadeh、Bahman Tamami

  DOI：10.1080/10426507.2014.903485

  日期：2015.2

  activity in the cross-coupling Heck reactions of olefinic compounds with aryl iodides, bromides as well as chlorides and gave high yields within short reaction times. Elemental analysis of Pd by the inductively coupled plasma technique on the supported catalyst exhibited low leaching of the metal into the solution. The catalyst can be reused several times in the repeated Heck reaction cycles without considerable

  图形摘要 摘要 二苯基膦化聚乙烯醇 (DPP-PVA) 通过在三乙胺作为碱的存在下将氯代二苯基膦插入 PVA 合成。这种新聚合物的结构由 FT-IR 和 NMR 光谱证实。该聚合物可用作制备钯纳米颗粒的配体。将 PVA 接枝的次膦酸盐与乙酸钯 (II) 络合得到多相催化体系。X 射线衍射技术、X 射线光电子能谱和透射电子显微镜成像表明，钯通过载体分散到纳米尺度。该催化体系在烯烃化合物与芳基碘化物的交叉偶联 Heck 反应中表现出优异的活性，溴化物和氯化物，并在很短的反应时间内得到高产率。通过电感耦合等离子体技术对负载型催化剂进行的 Pd 元素分析表明，金属向溶液中的浸出率较低。该催化剂可以在重复的 Heck 反应循环中重复使用多次，而不会显着降低其活性。
• Silver-catalyzed one-pot synthesis of benzyl 2-alkynoates under ambient pressure of CO2 and ligand-free conditions
  作者：Fang-Jie Guo、Zhi-Zhi Zhang、Jing-Yun Wang、Jing Sun、Xiang-Chen Fang、Ming-Dong Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.075

  日期：2017.2

  The carboxylative coupling of aryl/alkyl terminal alkynes, CO2 and benzyl halides was investigated using silver iodide as the catalyst and Cs2CO3 as the base in CH3CN under ligand-free conditions. This reaction protocol shows a wide substrate scope and high functional group tolerance ability for benzyl halides, in which various functionalized benzyl 2-alkynoates were achieved in good yields. This one-pot

  芳基/烷基末端炔烃，CO的carboxylative耦合2使用碘化银作为催化剂和Cs和苄基卤化物进行了研究2 CO 3在CH基座3无配体的条件下，CN。该反应方案显示出宽的底物范围和对苄基卤的高官能团耐受能力，其中以良好的产率获得了各种官能化的2-炔基苄基酯。这种一锅，无配体和CH 3 CN介导的反应被证明易于处理，并且在大气CO 2压力下可以促进。
• Aromatic diketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04153719A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  Beta-diketones substituted by an aryl-aliphatic group in which the aliphatic chain is interrupted by a cyclic group, and useful as anti-viral agents, are prepared by interacting the appropriate aryl-aliphatic halide with an alkali metal salt of a beta-diketone.

  一种由芳基-脂肪族基取代的Beta-二酮，其中脂肪链被环状基团打断，并且可用作抗病毒剂，是通过将适当的芳基-脂肪族卤代物与Beta-二酮的碱金属盐相互作用制备的。
• Ganushchak,N.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1023 - 1025
  作者：Ganushchak,N.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Friedrich; Henning, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2756,2759
  作者：Friedrich、Henning

  DOI：——

  日期：——