N-(4-氨基苯基)-n-甲基-4,6-二甲基-2-嘧啶胺 | 220844-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(4-氨基苯基)-n-甲基-4,6-二甲基-2-嘧啶胺
• 中文别名: N-(4-氨苯基)-N-甲基-4,6-二甲基-2-嘧啶胺
• 英文名称: N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-methylbenzene-1,4-diamine
• 英文别名: N-methyl-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1,4-phenylenediamine；4-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4-N-methylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 220844-79-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄
• 分子量: 228.297
• InChiKey: AYLAFPRFEFNRSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134～136℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氨基苯基)-n-甲基-4,6-二甲基-2-嘧啶胺 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,4-dichloro-N-{4-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)(methyl)amino]phenyl}benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide Derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的磺胺基衍生物， 其中 R C 是可选取代的含有一个或多个N原子的4-6元杂环环，或 R C 与其连接的苯环一起形成苯二氧杂基团，或 R C 是-NR 1 R 2 ， R A 是具有式的基团 R B 是氢或烷基。 该发明还涉及将式(I)的衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂以及制备式(I)的磺胺基的方法。

  公开号：

  US20080255169A1

文献信息

• NOVEL HETARYL-PHENYLENEDIAMINE-PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Jautelat Rolf

  公开号：US20080176866A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to novel hetaryl-phenylenediamine-pyrimidines and to their structurally related oxygen and sulphur analogues of the general formula I, processes for their preparation, and their use as medicaments.

  这项发明涉及新型杂环-苯二胺-嘧啶化合物及其结构相关的氧和硫类似物，其一般化学式为I，以及它们的制备方法和作为药物的用途。
• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES SULFONAMIDES
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2005090298A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to sulphonamide derivatives of formula (I), where RC is optionally substituted 4-6-membered heterocyclic ring containing one or more N atoms, or RC forms together with the phenyl ring to which it is attached a benzodioxolyl group, or RC is -NR1R2, RA is a group having the formula (A), (B) or (C) RB is hydrogen or alkyl. The invention also relates to the use of derivatives of formula (I) as inhibitors for collagen receptor integrins and a process for preparing sulphonamides of formula (I).

  这项发明涉及式(I)的磺胺衍生物，其中RC是可选择取代的含有一个或多个N原子的4-6元杂环环，或者RC与其连接的苯环一起形成苯二氧杂环基团，或者RC是-NR1R2，RA是具有式(A)、(B)或(C)的基团，RB是氢或烷基。该发明还涉及将式(I)的衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂以及制备式(I)的磺胺衍生物的方法。
• Phenyl urea and phenyl thiourea derivatives as HFGAN72 antagonists
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06410529B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  Phenyl urea and phenylthiourea derivatives, processes for their production and their uses as pharmaceuticals are disclosed.

  苯基脲和苯基硫脲衍生物的生产过程以及它们作为药物的用途被披露。
• Neuartige Hetaryl-Phenylendiamin-Pyrimidine als Proteinkinaseinhibitoren zur Behandlung von Krebs
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1939185A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  Die Erfindung betrifft neuartige Hetaryl-Phenylendiamin-Pyrimidine sowie deren strukturell verwandte Sauerstoff- und Schwefelanaloga der allgemeinen Formel I, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Arzneimittel in der Behandlung von Krebs.

  本发明涉及通式 I 的新型 hetaryl-苯二胺嘧啶及其结构上相关的氧和硫类似物，涉及其制备工艺及其作为治疗癌症药物的用途。
• Pyrrolidone carboxamides
  申请人：Isler Markus

  公开号：US20050192292A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Pyrrolidone carboxamides of formula (I) where R 2 =a group of formula (a) or (b), R 5 =phenyl, heteroalkyl, aryloxy, alkoxy, alkanoyl or —NR 6 R 7 and R 1 , X, R 3 , R 4 , R 6 and R 7 have the meanings given in the description and the claims, pharmaceutically applicable acid addition salts with basic compounds of formula (I), pharmaceutically applicable salts of acid compounds of formula (I) with bases, pharmaceutically applicable esters of hydroxy- or carboxy-group containing compounds of formula (I) and hydrates and solvates thereof, inhibit the interaction of neuropeptide Y (NPY) with one of the neuropeptide receptor subtypes (NPY-Y5) and are particularly suitable for the prevention and treatment of arthritis, diabetes and especially eating disorders and obesity. The above can be produced by known methods and converted into a galenic dosage form.

  式 (I) 的吡咯烷酮羧酰胺，其中 R 2 =式 (a) 或 (b) 的基团，R 5 =苯基、杂烷基、芳氧基、烷氧基、烷酰基或-NR 6 R 7 和 R 1 ，X，R 3 , R 4 , R 6 和 R 7 具有在说明书和权利要求书中给出的含义；式(I)碱性化合物的药学上适用的酸加成盐；式(I)酸性化合物与碱的药学上适用的盐；含羟基或羧基的式(I)化合物的药学上适用的酯及其水合物和溶剂、抑制神经肽 Y（NPY）与一种神经肽受体亚型（NPY-Y5）的相互作用，特别适用于预防和治疗关节炎、糖尿病，尤其是进食障碍和肥胖症。上述药物可通过已知方法生产，并转化为半成品剂型。