N-{5-[methyl(2-pyrimidinyl)amino]-1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl}-3-[(phenylsulfonyl)amino]benzamide | 1253737-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-{5-[methyl(2-pyrimidinyl)amino]-1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl}-3-[(phenylsulfonyl)amino]benzamide
• 英文别名: 3-(benzenesulfonamido)-N-[5-[methyl(pyrimidin-2-yl)amino]-1-propylbenzimidazol-2-yl]benzamide
• CAS: 1253737-47-1
• 化学式: C₂₈H₂₇N₇O₃S
• 分子量: 541.633
• InChiKey: MCDKJCWDGIIJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 N-[5-(methylamino)-1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl]-3-[(phenylsulfonyl)amino]benzamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到N-{5-[methyl(2-pyrimidinyl)amino]-1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl}-3-[(phenylsulfonyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK
  [FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010126922A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK<br/>[FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010126922A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention relates to benzimadolecarboxamides of formula (I) which are inhibitors of focal adhesion kinase, and as such are useful for treating proliferative diseases.

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。