tert-butyl (1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-pyrimidin-2-ylpiperidin-4-yl)carbamate
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.354
• InChiKey: YCSWAZYRTWCBJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(2-嘧啶基)哌啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  通过异腈加氢脱氰化进行脱氨和脱氧的统一方法：实验和计算相结合的研究

  摘要：

  我们报告了使用异腈中间体的通用加氢脱官能化方案。利用光氧化还原催化作用，亲核硼基自由基介导相对惰性的 C−NC 键的断裂，从而实现异腈基团的删除。该策略适用于含胺和醇化合物的加氢脱官能化，并延伸至羰基、烯烃和烷基腈的还原。

  DOI：

  10.1002/anie.202405779
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70 %的产率得到tert-butyl (1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过异腈加氢脱氰化进行脱氨和脱氧的统一方法：实验和计算相结合的研究

  摘要：

  我们报告了使用异腈中间体的通用加氢脱官能化方案。利用光氧化还原催化作用，亲核硼基自由基介导相对惰性的 C−NC 键的断裂，从而实现异腈基团的删除。该策略适用于含胺和醇化合物的加氢脱官能化，并延伸至羰基、烯烃和烷基腈的还原。

  DOI：

  10.1002/anie.202405779

文献信息

• [EN] TAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES TAM
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018191587A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, compositions (e.g., pharmaceutical compositions/medicaments) that include such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases, such as cancer.

  本文描述了化合物，制备这种化合物的方法，包括这种化合物的组合物（例如，包含这种化合物的药物组合物/药物），以及使用这种化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• Kinase inhibitor compounds
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20090076005A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定激酶酶介导的症状。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS FOR TREATING GPR119 RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZINES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES APPARENTÉS À GPR119
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2009106561A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The application relates to compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers and N-oxides thereof. The application also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to disorders of the G-protein-coupled receptor GPRl 19, such as diabetes, obesity and osteoporosis.

  该申请涉及到化合物(Ia)的公式，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体和N-氧化物。该申请还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物预防和治疗与G蛋白偶联受体GPRl 19的疾病相关的医疗状况，如糖尿病、肥胖和骨质疏松症。
• KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20120115866A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.

  本发明涉及化合物、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。本文所描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由某些激酶酶介导的疾病和疾病症状的治疗。