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(3-chloro-1-benzothien-2-yl)[5-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanone
(3-chloro-1-benzothien-2-yl)[5-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanone | 934000-99-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-chloro-1-benzothien-2-yl)[5-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanone
英文别名
——
CAS
934000-99-4
化学式
C
20
H
15
ClN
2
O
3
S
mdl
——
分子量
398.87
InChiKey
OXTKQETVLJHEFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.74
重原子数:
27.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
64.35
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(3-chloro-1-benzothien-2-yl)[5-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanone
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以74%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)[1]benzothieno[2',3':5,6]pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one
参考文献:
名称:
Eller, Gernot A.; Haring, Andreas W.; Datterl, Barbara, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 87 - 104
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯
、
2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-4H-吡唑-3-酮
在
calcium hydroxide
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到(3-chloro-1-benzothien-2-yl)[5-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanone
参考文献:
名称:
Eller, Gernot A.; Haring, Andreas W.; Datterl, Barbara, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 87 - 104
摘要:
DOI:
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