Ethyl 2-hydroxy-2-(2-methoxy-6-naphthalen-2-ylpyridin-3-yl)propanoate | 139082-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 2-hydroxy-2-(2-methoxy-6-naphthalen-2-ylpyridin-3-yl)propanoate
• CAS: 139082-54-5
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: CEMZNRPUONWODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-hydroxy-2-(2-methoxy-6-naphthalen-2-ylpyridin-3-yl)propanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型3-恶唑烷二酮-6-萘基-2-吡啶酮类化合物作为有效和口服生物利用的EP 3受体拮抗剂的结构-活性关系研究

  摘要：

  探索了通过高通量筛选鉴定出的3-恶唑烷二酮-6-萘基吡啶酮系列的多个区域。对这些区域的SAR研究包括左侧的恶唑烷二酮部分，恶唑烷二酮环上的α-取代基，中央吡啶酮核心以及中央吡啶酮核心上的取代基，导致发现了有效的EP 3受体拮抗剂，例如化合物29，该拮抗剂具有出色的化学性质。大鼠药代动力学特性。讨论了这些新型化合物的合成和合成孔径雷达以及代表性化合物的DMPK特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.107
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 Ethyl 2-hydroxy-2-(2-methoxy-6-naphthalen-2-ylpyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型3-恶唑烷二酮-6-萘基-2-吡啶酮类化合物作为有效和口服生物利用的EP 3受体拮抗剂的结构-活性关系研究

  摘要：

  探索了通过高通量筛选鉴定出的3-恶唑烷二酮-6-萘基吡啶酮系列的多个区域。对这些区域的SAR研究包括左侧的恶唑烷二酮部分，恶唑烷二酮环上的α-取代基，中央吡啶酮核心以及中央吡啶酮核心上的取代基，导致发现了有效的EP 3受体拮抗剂，例如化合物29，该拮抗剂具有出色的化学性质。大鼠药代动力学特性。讨论了这些新型化合物的合成和合成孔径雷达以及代表性化合物的DMPK特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.107

文献信息

• PHENOL AND PYRIDINOL DERIVATIVES AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0532531A1

  公开（公告）日：1993-03-24
• [EN] PHENOL AND PYRIDINOL DERIVATIVES AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：WO1991017987A1

  公开（公告）日：1991-11-28

  (EN) Fused aryl phenol/pyridinol derivatives are disclosed as medicaments.(FR) Des dérivés de phénol/pyridinol d'aryle fusionné utilisés comme médicaments, sont décrits.