5-[2'-chloro-4'-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrothiobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2'-chloro-4'-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrothiobenzamide
• 英文别名: 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzenecarbothioamide
• 化学式: C₁₄H₈ClF₃N₂O₃S
• 分子量: 376.743
• InChiKey: DNGXEPNYUVZOHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 5-[(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy]-2-nitrobenzamide 在 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以This gives a yellow solid of 5-[2'-chloro-4'-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrothiobenzamide (36.4 g; yield 65%) melting at 152° C.的产率得到5-[2'-chloro-4'-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrothiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicides derived from aryloxybenzenecarboxylic acid imides

  摘要：

  一种草甘膦的化学式：##STR1## 其中：Z为N或CX'，W，Y，Y'，X，Z'和X'分别代表H，卤素原子，NO.sub.2，CN或多卤代烷基，烷基或烷氧基，R.sup.2代表H，卤素，取代烷基，烯丙基，炔丙基，CN，NR.sup.4R.sup.5，C（X.sup.2）R.sup.7，C（X.sup.2）X.sup.3R.sup.8，C（X.sup.2）NR.sup.4R.sup.5，SO.sub.2F，SO.sub.2OR.sup.8，SO.sub.2NR.sup.4R.sup.5或P（X.sup.2）R.sup.9R.sup.10，R.sup.1为卤素，X.sup.2R.sup.3或NR.sup.4R.sup.5，R.sup.3为可选的取代烷基或烯丙基或炔丙基，R.sup.4，R.sup.7和R.sup.8代表H，烷基，环烷基，苯基，烯丙基，炔丙基或类似物，R.sup.5代表R.sup.4，阳离子或OR.sup.6，R.sup.6为H，阳离子或烷基，X.sup.2和X.sup.3为O或S，R.sup.9和R.sup.10为H，烷基，OH，OM或R.sup.1，M为阳离子。

  公开号：

  US04690708A1

文献信息

• US4690708A
  申请人：——

  公开号：US4690708A

  公开（公告）日：1987-09-01