Lithium;bis[4-(dimethylamino)phenyl]phosphanide | 123135-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Lithium;bis[4-(dimethylamino)phenyl]phosphanide
• CAS: 123135-91-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂P*Li
• 分子量: 278.263
• InChiKey: DXRSRHASMQLQFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium;bis[4-(dimethylamino)phenyl]phosphanide 、 (-)-1,4-二-O-甲苯磺酰基-2,3-O-异亚丙基-L-苏糖醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到(-)-2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bisbutane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric hydrogenation with rhodium complexes of improved DIOPS bearing para-dimethylamino group on the basis of our designing concept

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80599-7

文献信息

• Synthesis of Poly(3-hexylthiophene) by Using the VO(acac)₂-FeCl₃-O₂Catalytic System
  作者：Shuyan Yu、Teruaki Hayakawa、Mitsuru Ueda

  DOI：10.1246/cl.1999.559

  日期：1999.7

  Poly(3-hexylthiophene) (P3HT) was prepared by the oxidation coupling polymerization of 3-hexylthiophene (3HT) with molecular oxygen as an oxidant in the presence of vanadyl acetylacetonate (IV) (VO(acac)2) and ferric chloride (FeCl3). The polymerization at a molar ratio of VO(acac)2 / FeCl3 / 3HT = 1 / 2 / 5 in 1,2-dichloroethane at 0 °C for 164 h under oxygen gave P3HT in 61% yield. The resulting polymer gave a number average molecular weight (Mn) of 2.1 × 104 (Mw / Mn = 3.0; Mw: weight average molecular weight) and a head-to-tail content of 65%. The VO(acac)2-FeCl3 complex is supposed to work as a catalyst.

  聚（3-己基噻吩）（P3HT）是由3-己基噻吩（3HT）在乙酰丙酮氧钒（IV）（VO（acac）2）和氯化铁（FeCl3）存在下，以分子氧为氧化剂，通过氧化偶联聚合反应制备的。 ）。在 1,2-二氯乙烷中，0℃，氧气下，以摩尔比 VO(acac)2 / FeCl3 / 3HT = 1 / 2 / 5 聚合 164 小时，得到 P3HT，收率 61%。所得聚合物的数均分子量(Mn)为2.1×104(Mw/Mn＝3.0；Mw：重均分子量)，头尾含量为65％。 VO(acac)2-FeCl3 络合物应该起到催化剂的作用。
• Asymmetric reactions catalyzed by chiral metal complexes
  作者：Kiyoshi Inoguchi、Toshiaki Morimoto、Kazuo Achiwa

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87305-x

  日期：1989.7

  enantioselectivity and the activity of the rhodium complex catalysts. Their rhodium complexes are much more effective than those of BPPM and (2S,4S)-N-(t-butoxycarbonyl)-4-(dicyclohexylphosphino)-2-[(diphenylphosphino)methyl]pyrrolidine (BCPM) for the asymmetric hydrogenation of dimethyl itaconate. The hydrogenation has also been used successfully in an efficient asymmetric synthesis of the key intermediate of new

  我们制备了（2 S，4 S）-N-（叔丁氧羰基）-4-（二苯基膦基）-2-[（（二苯基膦基）甲基]吡咯烷（BPPM）的类似物，带有对-二甲基氨基基团来证明关于膦基基团对铑配合物催化剂的对映选择性和活性的电子效应，我们的设计概念的实用性。它们的铑配合物比BPPM和（2 S，4 S）-N有效得多-（叔丁氧羰基）-4-（二环己基膦基）-2-[（（二苯基膦基）甲基]吡咯烷（BCPM），用于衣康酸二甲酯的不对称氢化。氢化也已成功用于新型人肾素抑制剂关键中间体的有效不对称合成中。
• Einflüsse von in para-Position zum Phosphor eingeführten Substituenten in das Diop-System auf die optische Induktion bei der asymmetrischen Hydrierung von Acylamino-acrylsäureethylester und (Z)-Acylamino-zimtsäuremethylester mit kationischen Rhodium-(Diop-Derivat)-Komplexen. I
  作者：Udo Werz、Hans-Albert Brune

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87124-4

  日期：1989.3
• MORIMOTO, TOSHIAKI;CHIBA, MITSUO;ACHIWA, KAZUO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 37, C. 4755-4758
  作者：MORIMOTO, TOSHIAKI、CHIBA, MITSUO、ACHIWA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• US4985567A
  申请人：——

  公开号：US4985567A

  公开（公告）日：1991-01-15