4,5-二氯-3-甲基-噻吩-2-羧酸 | 854626-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4,5-二氯-3-甲基-噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 3-methyl-4,5-dichlorothiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4,5-dichloro-3-methylthiophene-2-carboxylic acid；4,5-Dichlor-3-methyl-thiophen-2-carbonsaeure；4,5-Dichloro-3-methylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 854626-34-9
• 化学式: C₆H₄Cl₂O₂S
• 分子量: 211.069
• InChiKey: XZOTWSGVXFPSJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-197.5 °C
• 沸点：
  323.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯-3-甲基-噻吩-2-羧酸 在 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.25h， 生成 1-{[(4,5-dichloro-3-methyl-2-thienyl)carbonyl]amino}cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE CARBOXAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF AS MICROBICIDES
  [FR] THIOPHÈNE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS DÉRIVÉS COMME MICROBICIDES

  摘要：

  本公开涉及替代噻吩羧酰胺衍生物，其用于控制植物病原微生物以及包含它们的组合物。

  公开号：

  WO2021122975A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-羧酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到4,5-二氯-3-甲基-噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种化合物3-甲基-4,5-二氯噻吩-2-羧酸及 其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种新型化合物3‑甲基‑4,5‑二氯噻吩‑2‑羧酸，结构式如下：；所述化合物3‑甲基‑4,5‑二氯噻吩‑2‑羧酸的制备方法如下：将3‑甲基噻吩‑2‑羧酸加入到乙酸和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶液中，冰浴下加入N‑氯代丁二酰亚胺，在25~35℃的条件下反应4~6h即可得到3‑甲基‑4,5‑二氯噻吩‑2‑羧酸。本发明所公开的合成路线简短，仅用一步，所用的制备方法操作简便，反应相对温和，产物易处理纯化，是一种适合批量制备的方法。由于此类化合物是有价值的功能中间体，因此本发明公开的内容具有重要的研究和实用价值，同时也能大大促进其他类似衍生物的制备产生。

  公开号：

  CN108997305B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIOPHENECARBOXAMIDES AND ANALOGUES AS ANTIBACTERIALS AGENTS<br/>[FR] THIOPHÈNECARBOXAMIDES ET ANALOGUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020007905A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present disclosure relates to thienyloxazolones and analogues thereof of formula (III) that may be used for protecting plants from bacterial diseases, in particular from bacterial diseases caused by bacteria belonging to the genus Xanthomonas.

  本公开涉及Formula (III)的噻吩氧唑酮及其类似物，可用于保护植物免受细菌病害，特别是由属于黄单胞菌属的细菌引起的细菌病害。
• Steinkopf; Nitschke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 135,142
  作者：Steinkopf、Nitschke

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED THIOPHENECARBOXAMIDES AND ANALOGUES AS ANTIBACTERIALS AGENTS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3818049A1

  公开（公告）日：2021-05-12
• [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE CARBOXAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF AS MICROBICIDES<br/>[FR] THIOPHÈNE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS DÉRIVÉS COMME MICROBICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021122975A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to substituted thiophene carboxamides derivatives, their use for controlling phytopathogenic microorganisms and compositions comprising thereof.

  本公开涉及替代噻吩羧酰胺衍生物，其用于控制植物病原微生物以及包含它们的组合物。
• 一种化合物3-甲基-4,5-二氯噻吩-2-羧酸及 其制备方法
  申请人：郑州轻工业学院

  公开号：CN108997305B

  公开（公告）日：2020-02-18

  本发明公开了一种新型化合物3‑甲基‑4,5‑二氯噻吩‑2‑羧酸，结构式如下：；所述化合物3‑甲基‑4,5‑二氯噻吩‑2‑羧酸的制备方法如下：将3‑甲基噻吩‑2‑羧酸加入到乙酸和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶液中，冰浴下加入N‑氯代丁二酰亚胺，在25~35℃的条件下反应4~6h即可得到3‑甲基‑4,5‑二氯噻吩‑2‑羧酸。本发明所公开的合成路线简短，仅用一步，所用的制备方法操作简便，反应相对温和，产物易处理纯化，是一种适合批量制备的方法。由于此类化合物是有价值的功能中间体，因此本发明公开的内容具有重要的研究和实用价值，同时也能大大促进其他类似衍生物的制备产生。