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(benzo[b]furan-3-ylmethyl)dimethylamine | 1187956-18-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(benzo[b]furan-3-ylmethyl)dimethylamine
英文别名
1-(1-benzofuran-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
(benzo[b]furan-3-ylmethyl)dimethylamine化学式
CAS
1187956-18-8
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
YNJQFQCNCHHTTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    16.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (benzo[b]furan-3-ylmethyl)dimethylamine氯甲酸乙酯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到3-(chloromethyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    杂芳基甲基锌试剂的制备及反应
    摘要:
    我们报告了通过直接将锌插入杂芳基甲基氯化物中,以及这些杂环氯甲基前体的简便直接合成方法,来制备杂芳基甲基氯化锌的一般方法。我们证明,杂芳基甲基锌试剂会经历各种反应,包括交叉偶联,烯丙基化,酰化和与醛的加成反应,从而导致多官能杂环产物。此外,这些杂芳族锌化合物被证明是用于制备各种N和O杂环的通用试剂,并且可以使用CB1修饰剂的类似物。
    DOI:
    10.1021/ol500790p
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-1-苯并呋喃methylene(dimethyl)iminium trifluoroacetate 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以1.22 g的产率得到(benzo[b]furan-3-ylmethyl)dimethylamine
    参考文献:
    名称:
    杂芳基甲基锌试剂的制备及反应
    摘要:
    我们报告了通过直接将锌插入杂芳基甲基氯化物中,以及这些杂环氯甲基前体的简便直接合成方法,来制备杂芳基甲基氯化锌的一般方法。我们证明,杂芳基甲基锌试剂会经历各种反应,包括交叉偶联,烯丙基化,酰化和与醛的加成反应,从而导致多官能杂环产物。此外,这些杂芳族锌化合物被证明是用于制备各种N和O杂环的通用试剂,并且可以使用CB1修饰剂的类似物。
    DOI:
    10.1021/ol500790p
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文献信息

  • Preparation and Reactions of Heteroarylmethylzinc Reagents
    作者:Nadja M. Barl、Elodie Sansiaume-Dagousset、Gabriel Monzón、Andreas J. Wagner、Paul Knochel
    DOI:10.1021/ol500790p
    日期:2014.5.2
    We report a general preparation of heteroarylmethylzinc chlorides by direct zinc insertion into heteroarylmethyl chlorides, along with a facile and straightforward synthesis of these heterocyclic chloromethyl precursors. We demonstrate that heteroarylmethylzinc reagents undergo various reactions including cross-couplings, allylations, acylations, and addition reactions to aldehydes, leading to polyfunctional
    我们报告了通过直接将锌插入杂芳基甲基氯化物中,以及这些杂环氯甲基前体的简便直接合成方法,来制备杂芳基甲基氯化锌的一般方法。我们证明,杂芳基甲基锌试剂会经历各种反应,包括交叉偶联,烯丙基化,酰化和与醛的加成反应,从而导致多官能杂环产物。此外,这些杂芳族锌化合物被证明是用于制备各种N和O杂环的通用试剂,并且可以使用CB1修饰剂的类似物。
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