N-甲基-2-(甲硫基)乙胺盐酸盐 | 98021-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-2-(甲硫基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: N-methyl-2-(methylsulfanyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: N-methyl-(2-methylsulfanyl-ethyl)-amine hydrochloride；N-methyl-2-(methylthio)ethanamine Hydrochloride；N-methyl-2-methylsulfanylethanamine;hydrochloride
• CAS: 98021-13-7
• 化学式: C₄H₁₁NS*ClH
• mdl: MFCD15202271
• 分子量: 141.665
• InChiKey: FCGVQPRADOCBMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-(甲硫基)乙胺盐酸盐 、 (R)-N-ethyl-5-fluoro-N-isopropyl-2-((5-(2-(2-methyl-6-oxohexan-3-yl)-2,6-diazaspiro[3.4]octan-6-yl)-1,2,4-triazin-6-yl)oxy)benzamide 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINES OR 1,2,4-TRIAZINES SUBSTITUTED BY SPIROCYCLIC AMINES
  [FR] PYRIDAZINES OU 1,2,4-TRIAZINES SUBSTITUÉES PAR DES AMINES SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种在哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物，包括这些化合物的制药组合物，以及它们作为menin / MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病，包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合症（MDS）和骨髓增生性肿瘤（MPN）；以及糖尿病。

  公开号：

  WO2022253289A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylsulfanylethyl)formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-甲基-2-(甲硫基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloquinoline Derivatives And Their Use As Protein Kinases Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的蛋白激酶抑制剂，可用于治疗各种疾病，特别是癌症、炎症或中枢神经系统疾病。还涉及含有根据本发明的化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090042876A1

文献信息

• [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068443A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs (I) and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物（I）及其衍生物，涉及其抗体药物结合物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
• SPLICEOSTATIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160022626A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性剪切素类似物和衍生物，其抗体药物偶联物以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗条件的方法。
• Pyrroloquinoline Derivatives And Their Use As Protein Kinases Inhibitors
  申请人：Bienayme Hugues

  公开号：US20090042876A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases of formula I: which can be used in the treatment of various diseases, notably cancer, inflammation or disorders of the central nervous system. It also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds according to the invention and their use in therapy.

  本发明涉及式I的蛋白激酶抑制剂，可用于治疗各种疾病，特别是癌症、炎症或中枢神经系统疾病。还涉及含有根据本发明的化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• [EN] PYRIDAZINES OR 1,2,4-TRIAZINES SUBSTITUTED BY SPIROCYCLIC AMINES<br/>[FR] PYRIDAZINES OU 1,2,4-TRIAZINES SUBSTITUÉES PAR DES AMINES SPIROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022253289A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, including but not limited to leukemia, myelodysplastic syndrome (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN); and diabetes.

  本发明涉及一种在哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物，包括这些化合物的制药组合物，以及它们作为menin / MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病，包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合症（MDS）和骨髓增生性肿瘤（MPN）；以及糖尿病。