摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

oct-2-ynylamine | 206183-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
oct-2-ynylamine
英文别名
Oct-2-inylamin;2-Octyn-1-ylamine;oct-2-yn-1-amine
oct-2-ynylamine化学式
CAS
206183-09-7
化学式
C8H15N
mdl
MFCD19208975
分子量
125.214
InChiKey
CFEQWBSLONZMTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    75 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.8458 g/cm3(Temp: 420 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    oct-2-ynylamine乙醇硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下, 生成 1-amino-octan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Marszak; Koulkes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 93,95
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Marszak; Koulkes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 93,95
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, SOLAR CELL, AND COMPOSITION
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20180108492A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    Provided are a photoelectric conversion element, a solar cell using the photoelectric conversion element, and a composition. The photoelectric conversion element includes a first electrode including a photosensitive layer, which includes a light absorbing agent, on a conductive support. The light absorbing agent includes a compound having a perovskite-type crystal structure that includes organic cations represented by the following Formulae (1) and (2), a cation of a metal atom, and an anion. R 1 —N(R 1a ) 3 + Formula (1) R 2 —N(R 2a ) 3 + Formula (2) In Formulae (1) and (2), R 1 represents a specific group such as an alkyl group (including a specific substituent group in a case where the number of carbons is 1 or 2), and a cycloalkyl group. R 2 represents a methyl group, an ethyl group, and the like. R 1a and R 2a represent a specific group such as a hydrogen atom and an alkyl group.
    提供了一个光电转换元件、使用该光电转换元件的太阳能电池以及一种组合物。该光电转换元件包括第一电极,该第一电极包括一个光敏层,该光敏层包括一个吸光剂,该吸光剂包括具有钙钛矿型晶体结构的化合物,其中该晶体结构包括以下式(1)和(2)所表示的有机阳离子、金属原子的阳离子和阴离子。在式(1)和(2)中,R1代表一个特定基团,如烷基基团(在碳数为1或2时包括一个特定的取代基团)和环烷基基团。R2代表甲基基团、乙基基团等。R1a和R2a代表氢原子和烷基基团等特定基团。
  • 4-Substituted-5-cyano-7-nitro-2-(.alpha.,.alpha.-difluoroalkyl)benzimidaz
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US03939166A1
    公开(公告)日:1976-02-17
    4,5-Disubstituted-7-nitro-2-(.alpha.,.alpha.-difluoroalkyl)benzimidazole compounds and their alkali metal and alkaline earth metal salts, useful as insecticides.
    4,5-二取代-7-硝基-2-(α,α-二氟烷基)苯并咪唑化合物及其碱金属和碱土金属盐,可用作杀虫剂。
  • 4-Substituted piperidine analogs and their use as subtype selective NMDA receptor, antagonists
    申请人:——
    公开号:US20030105133A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    Novel 4-substituted piperidine analogs, pharmaceutical compositions containing the same and the method of using 4-substituted piperidine analogs as selectively active antagonists of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subtypes for treating conditions such as stroke, cerebral ischemia, central nervous system trauma, hypoglycemia, anxiety, convulsions, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, migraine headaches, glaucoma, CMV retinitis, chronic pain, opioid tolerance or withdrawals, or neurodegenerative disorders, such as lathyrism, Alzheimer's Disease, Parkinsonism and Huntington's Disease are described. Also described are novel methods for preparing 4-substituted piperidine analogs and novel intermediates of the 4-substituted piperidine analogs.
    本文介绍了新型4-取代哌啶类似物、含有相同成分的制药组合物以及使用4-取代哌啶类似物作为选择性活性N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体亚型拮抗剂治疗中风、脑缺血、中枢神经系统创伤、低血糖、焦虑、惊厥、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、慢性疼痛、阿片类耐受或戒断综合征或神经退行性疾病,如拉蒂病、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病的条件。还介绍了制备4-取代哌啶类似物的新方法和4-取代哌啶类似物的新中间体。
  • Method for producing propargylamine compounds
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0810199A1
    公开(公告)日:1997-12-03
    A method for producing a propargylamine compound represented by the general formula (I): which comprises reacting a propargyl compound represented by the general formula (II): with an aromatic aldehyde represented by the general formula (III):         ArCHO     (III) and ammonia to obtain an imine compound represented by the general formula (IV): and hydrolyzing the resultant imine compound. It is to provide a method for producing a propargylamine compound from a propargyl compound by a simple operation without using a special facility, using ammonia as a reaction reagent, without producing a dipropatygylamine compound and a tripropargylamine compound as by-products.
    一种生产通式(I)所代表的丙炔胺化合物的方法: 其中包括将通式(II)所代表的丙炔化合物 与通式(III)代表的芳香醛反应: ArCHO (III) 和氨反应,得到通式(IV)代表的亚胺化合物: 并水解得到的亚胺化合物。本发明的目的是提供一种不使用特殊设备、以氨为反应试剂、通过简单操作从丙炔化合物制备丙炔胺化合物的方法,该方法不会产生二丙炔胺化合物和三丙炔胺化合物作为副产品。
  • PSYCHOACTIVE PROPARGYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:UNIVERSITE DE MONTREAL
    公开号:EP0636021B1
    公开(公告)日:1998-08-05
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰